2. 您的位置
3. 首页
4. 学位论文
5. 药物中间体2,3-二氢-异喹啉-4(1H)-酮的合成研究

药物中间体2,3-二氢-异喹啉-4(1H)-酮的合成研究

被引量 : 1次 | 上传用户：xiaozuzi2009

【摘 要】

：

含异喹啉酮结构的化合物广泛存在于自然界，并且具有多种药理作用。因此，有效的合成药物中间体异喹啉酮特别是2,3-二氢-异喹啉-4-(1H)-酮，将具有重要的理论意义和实用价值。本文以原料易得、操作简便和绿色环保等为原则，结合文献，对2,3-二氢-异喹啉-4-(1H)-酮结构进行了分析研究，得到了一条具有可操作性的合成路线，其研究工作及其结果如下：1.创建了一条制备药物中间体2,3-二氢-异喹啉-4-

【作 者】

：

彭杨 

【机 构】

：

重庆医科大学

【发表日期】

：

2013年05期

【关键词】

：

中间体 异喹啉酮 2，3-二氢-异喹啉-4-(1H)-酮 合成 

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文 赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

含异喹啉酮结构的化合物广泛存在于自然界，并且具有多种药理作用。因此，有效的合成药物中间体异喹啉酮特别是2,3-二氢-异喹啉-4-(1H)-酮，将具有重要的理论意义和实用价值。本文以原料易得、操作简便和绿色环保等为原则，结合文献，对2,3-二氢-异喹啉-4-(1H)-酮结构进行了分析研究，得到了一条具有可操作性的合成路线，其研究工作及其结果如下：1.创建了一条制备药物中间体2,3-二氢-异喹啉-4-(1H)-酮的合成路线，其总收率为29%。2.在制备磺酰胺时，以吡啶为缚酸剂，苄胺与对甲

其他文献

碘鎓盐参与的新型绿色化学反应及其应用研究

本论文主要发展了环状碘鎓盐参与的一些高原子性和步骤经济性的串联绿色化学反应,建立了有望从中发现多样性的端粒酶小分子抑制剂先导化合物的小分子化合物库。本论文分三个部分进行论述:第一部分论述了端粒酶小分子抑制剂的设计合成。首先我们介绍了端粒在细胞中的功能及特点。其次,介绍了端粒和端粒酶抑制剂的激活机制。最后对不同类型的端粒酶小分子抑制剂进行详细的介绍。第二部分介绍了具有高选择性和高原子经济性的铜催化羧

学位

端粒酶抑制剂合成工艺环状碘鎓盐

艾滋病初始抗病毒治疗方案更换原因分析

目的通过观察HIV/AIDS患者的初始抗病毒治疗方案的换药情况,分析换药原因,比较不同治疗方案的换药风险,寻找副作用低、长期耐受性强和病毒抑制持久的治疗方案,提高患者用药依从性,降低治疗失败风险,优化临床个体化治疗。方法采用回顾性调查分析方法,从国家“艾滋病综合防治信息系统—抗病毒治疗管理”数据库中收集某市级三甲医院2016年8月1日至2017年7月31日HIV/AIDS初治患者的病例资料,包括患

学位

艾滋病抗病毒治疗换药行为风险评估

机械化学技术制备硫辛酸增溶体系及其缓释制剂的研究

硫辛酸(LA)被誉为“万能抗氧化剂”,是用来治疗糖尿病引发的神经病变的一线药物。但是在临床应用上,LA还存在着一定的局限性,其特殊的五元环结构易引发聚合反应,降低其生物活性;LA的血浆半衰期只有30 min,想要维持一定的血药浓度,就要频繁的大剂量给药,增加了患者的身体和经济负担。本论文针对以上问题,将机械化学技术应用于制剂领域,结合固体分散体技术、包合物技术等制备了LA增溶体系,增加其在水中的溶

学位

硫辛酸增溶体系机械化学技术质量标准