CXCL12、CXCR4和VEGF-C、VEGFR-3在宫颈癌原位灶和淋巴结中的表达及意义

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目的 探讨CXCL12(chemokine stromal cell-derived factor 12,趋化因子12)及受体CXCR4(chemokine receptor 4,趋化因子受体4)和VEGF-C(vascular endothelial growth factor-C,血管内皮生长因子-C)及受体VEGFR-3(vascular endothelial growth factor receptor-3,血管内皮生长因子受体-3)在宫颈癌原位灶及淋巴结组织中的表达与宫颈癌转移之间的关系。方法 采用Real Time PCR(real time polymerase chain reaction,实时荧光定量聚合酶链反应)技术对30例宫颈癌患者的原位灶组织中的CXCR4基因及淋巴结组织中的CXCL12基因和10例正常宫颈组织中的CXCR4基因进行定量检测。用免疫组化S-P(Streptavidin/Peroxidase,链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶)法检测40例宫颈癌患者的原位灶组织中及淋巴结组织中的VEGF-C及受体VEGFR-3的蛋白表达。结果 1.CXCR4在宫颈癌组织中的含量明显高于正常宫颈组织(P<0.05);CXCR4在宫颈癌组织的含量高低与临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05),与患者的分化程度、病理类型、年龄之间无关(P>0.05);CXCL12在淋巴结组织中的含量与淋巴结是否转移有关(P<0.05);CXCR4和CXCL12两种基因的表达呈正相关(r=-0.694,P<0.05)。2.VEGF-C、VEGFR-3在宫颈癌组织中的表达有显著相关(P<0.05);其中VEGF-C在宫颈癌组织中的表达与淋巴结转移有关(P<0.05),与患者的临床分期、分化程度、病理类型、年龄之间无关(P>0.05),VEGFR-3与淋巴结转移、临床分期、分化程度、病理类型、年龄之间均无关(P>0.05);VEGF-C和VEGFR-3在淋巴结组织中的表达均有显著性差异(P<0.05)。结论 CXCR4、CXCL12两种基因和VEGF-C、VEGFR-3两种蛋白的表达与宫颈癌的发生发展相关,并对宫颈癌淋巴结转移具有一定作用。
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