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在2000年夏季,我们自河北省南部地区高死亡率的不同鸡群分离到5株(YN、WA、XT、SH和HD)鸡传染性囊病(IBD)病原.通过琼脂凝胶沉淀试验、血清中和试验、致病性和病理学检查以及电镜观察的结果证明,此5株病原均为IBD病毒.将5株病毒接种易感雏鸡后发病症状明显,其中XT和HD的死亡率分别为50﹪和65﹪,是两株超强毒株(vvIBDV).鉴于完全致弱的疫苗免疫保护性较差,我们选择其中毒力最强的XT株和HD株通过绒毛尿囊膜接种鸡胚盲传12代,再在鸡胚成纤维(CEF)细胞上连传12代,经对易感雏鸡的致病性检查结果表明,两株vvIBDV均不引起雏鸡发病.然后将第12代XT株和HD株CEF细胞毒进行Vero细胞适应性传代培育18代,结果表明致弱的XT株和HD株均可在Vero细胞上生长并产生细胞病变(CPE),其病毒滴度XT株为10<7.2>-10<8.5>TCID<,50>/0.05ml和HD株为10<5.6>-10<8.3>TCID<,50>/0.05ml,并可被抗IBDV特异血清所抑制.用HD株制备的Vero细胞毒皮下和肌肉进行免疫试验、致病性及致瘤性检查,证明该毒株免疫原性良好、毒力低且不返强、无致瘤性.该文首次建立了四种诊断鸡传染性囊病的新技术,即磷酸盐缓冲系统(PBS)代替巴比妥缓冲系统(BBS)进行对流免疫电泳(CIEP)技术、火箭免疫电泳(RIE)技术、鸡源金黄色葡萄球菌蛋白A直接平板协同凝集试验(SPA-CAT)和SPA-扫描免疫电镜(SPA-SIEM)技术.试验结果表明,与琼脂凝胶沉淀试验(AGPT)进行比较,在检测实验感染鸡和疑似IBD病鸡的法氏囊组织抗原时,PBS-CIEP和RIE比AGPT敏感,出现结果早,而SPA-CAT与AGPT相当.因此,SPA-CAT、PBS-CIEP和RIE是早期诊断IBD的简单、廉价、快速、特异且重复性好的新诊断方法.SPA-SIEM检测组织中的IBDV时,结果直观并易于判定病毒的大小和形态.此外,该文对IBD油乳剂组织灭活苗及其与新城疫-肾型和腺胃型传染性支气管炎三联油乳剂灭活苗、治疗IBD的高免蛋黄抗体在兽医临床实践中的应用也进行了试验研究.