球毛壳菌（Chaetomium globosum）是微生物农药家族中重要的一员，对许多植物病害具有预防治疗的作用。其中，球毛壳菌所分泌的β-1,3-葡聚糖酶可以水解纤维素中的糖苷键，对植物病原菌有强烈的抑制作用。因此，由球毛壳菌中获取β-1,3-葡聚糖酶的基因并使之高度表达，深入研究β-1,3-葡聚糖酶与病原菌的相互作用，对生物农药的推广有着重要意义。本实验所获得的β-1,3-葡聚糖酶的基因全长为1683bp，cDNA长度为1605bp。首先，利用含有EcoR I和Not I酶切位点的引物，扩增出目的基因cgglu。随后，将目的基因cgglu以及表达载体pPIC9K利用EcoR I以及Not I进行双酶切，再利用T4DNA Ligase把目的基因cgglu与表达载体pPIC9K连接，从而构建出重组表达载体pPIC9K-cgglu。将pPIC9K-cgglu经过Kpn2I线性化后，通过电转化的方法转化到毕赤酵母GS115感受态细胞中。梯度电压实验显示，电压为1000V时转化效率最高，每微克转化子可达80个以上。从转化子平板中随机挑选48个转化子，通过MD及MM平板筛选法进行Mut+以及MutS型转化子的分辨。挑选8个Mut+转化子进行PCR检测，证实重组表达载体成功转化进入毕赤酵母GS115中。随机挑选5个转化子进行诱导表达，并且利用SDS-PAGE进行检测。其中4个转化子成功分泌目的重组蛋白CGGLU，条带大小在50kDa与85kDa之间，比理论值大小54kDa略大。酶学性质分析结果显示，重组蛋白CGGLU最适催化温度为45℃，诱导96h所产生的重组蛋白CGGLU酶活最高，绝对酶活值可达0.186U。抑菌试验显示，重组蛋白CGGLU对三种不同植物病原菌：立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）、核盘菌（Sclerotinia sclerotiorum）、以及尖孢镰刀菌（Fusariumoxysporum）的细胞壁均有酶活反应。其中，对尖孢镰刀菌细胞壁反应酶活最高，可达0.165U。立枯丝核菌及核盘菌细胞壁反应酶活分别为0.123U及0.132U。重组蛋白CGGLU具有一定的抑菌能力，具有很大生物防治的潜能。