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目的:探究趋化因子受体7(CXCR7)沉默对He La细胞侵袭及迁移能力的影响及其在宫颈癌组织中的表达意义,为宫颈癌侵袭转移机制提供理论证据,为寻找宫颈癌生物学指标及治疗的特异性靶分子开拓新思路;探究中药康艾与胸腺五肽对宫颈癌患者T淋巴细胞亚群的影响。材料与方法:1.研究20例宫颈癌组织及5例正常宫颈组织标本均来自辽宁省肿瘤医院,宫颈癌组织标本均经病理组织学证实。利用免疫组织化学检测CXCR7在宫颈癌组织及正常宫颈组织中的表达情况。人宫颈癌细胞系He La细胞为实验室液氮常规储藏。靶向CXCR7的sh RNA质粒(CXCR7-sh RNA)或对照质粒(Ctrl-sh RNA)转染He La细胞后,通过Transwell小室法检测细胞侵袭和迁移能力变化。2.选取2014-2016于辽宁省肿瘤医院妇科住院的宫颈癌根治术后放化疗后结束后3-6个月患者30例,随机将其分为2组,每组各15例,分别给予康艾注射液和胸腺五肽进行免疫治疗,10日为一疗程,治疗1疗程后,观察其外周血T淋巴细胞亚群较治疗前变化情况。结果:1.CXCR7蛋白在宫颈癌组织中均呈阳性表达,且在正常宫颈组织中呈阴性表达。2.Transwell侵袭和迁移实验中CXCR7-sh RNA转染组He La细胞穿过基质胶和基底膜的数量显著低于阴性对照质粒转染组及未处理组。3.康艾组治疗后患者外周血T淋巴细胞亚群中CD3+、CD4+、CD8+测定值较治疗前均升高,CD4+/CD8+和NK值降低,且均具有统计学意义(P<0.05)。胸腺五肽组治疗后,患者T淋巴细胞亚群CD4+、CD4+/CD8+及NK测定值较治疗前均升高,CD3+、CD8+测定值降低,且具有统计学意义(P<0.05)。结论:1.宫颈癌组织中特异性高表达CXCR7,将有望成为宫颈癌早期诊断、预后判断及靶向治疗的新靶点。2.抑制He La细胞中CXCR7蛋白表达可显著抑制其侵袭迁移能力,为宫颈癌侵袭转移机制提供新的理论依据。3.中药康艾与胸腺五肽均可影响宫颈癌术后放化疗后患者外周血T淋巴细胞亚群,改善并提高患者的免疫能力,提高患者生活质量。