背景脊髓损伤(Spinal cord injury,SCI)是一种严重的中枢神经系统的创伤，SCI后患者的感觉和运动功能的恢复过程十分的困难和漫长，致残率也非常的高，而目前在临床上也没有有效的方法对其进行干预和治疗。目前的研究表明，SCI后功能的障碍是由原发性和继发性损害共同导致的，造成SCI的原发性损害通常是不可避免的，而造成的继发性损害可以通过积极治疗得到部分逆转，这就为各种治疗方法提供了可能的机会。目前许多研究都在使用药物来干预这个继发损害的过程，期望通过改善损伤部位的微环境，达到减轻继发性损害，消除神经再生的抑制因素以及恢复受损神经功能的作用。研究发现，肝细胞生长因子(Hepatocyte Growth Factor,HGF)是一种具有多种生物学活性的细胞因子，在各类型的神经细胞中都起着神经营养作用，它既可以减轻损伤后的炎症反应，促进血管的生成，改善微循环，也可以抑制硫酸软骨素蛋白多糖的释放并减少星形胶质瘢痕的增生，促进轴突的生长，但HGF是否能促进SCI的大鼠神经功能的恢复，目前却很少有报道。目的本课题采用改良Allen’s法建立大鼠脊髓损伤模型，并在蛛网膜下腔置管注射HGF。并通过比较脊髓损伤后两组不同时间点的体感诱发电位(SEP)、BBB评分、HE染色、免疫荧光GFAP染色的变化，初步得出HGF能够促进脊髓损伤后神经功能恢复的作用。方法1.雌性SD大鼠24只，随机分为PBS缓存液对照组和HGF治疗组，采用改良Allen’s法建立大鼠脊髓损伤模型，并在蛛网膜下腔置管，给药；2.经置管分别在伤后即刻和随后每天1次，连续7天对2组大鼠注射HGF（10ul/次）和等量PBS缓存液，并在7天后拔出导管；3.分别在术后7、14、21、28天通过体感诱发电位(SEP)、BBB评分评价神经功能恢复的情况；4.术后7天、28天处死SD大鼠，通过苏木精-伊红染色（HE）、免疫荧光染色比较两组大鼠脊髓损伤后组织结构的变化。结果1.大鼠脊髓损伤标准模型构建统一，并顺利置管给药1周；2.SEP潜伏期检测：伤前SD大鼠潜伏期约为23.11±1.19ms，伤后两组大鼠的潜伏期均有明显的延长，但在各个时间点治疗组的潜伏期均明显短于对照组，且差异明显，具有统计学意义(P<0.05)，提示HGF可能促进了SCI大鼠神经功能的恢复；3.BBB评分：所有大鼠伤前评分均为21分，伤后均表现为完全瘫痪为0分。随后两组大鼠都有不同程度恢复，在伤后7天时两组评分差异没有统计学意义(P＞0.05)，而在伤后的其时间点治疗组恢复明显高于对照组，且评分差异具有统计学意义(P<0.05)；结果支持了SEP的结论，认为HGF可以促进脊髓损伤后神经功能的恢复；4.HE和GFAP染色显示脊髓损伤区有大量胞体增大，突起延长的星形胶质细胞，并相互交错，形成胶质瘢痕，但治疗组的组织结构优于对照组，且HE染色治疗组的损伤区最大横径和坏死面积都要少于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；进一步支持了HGF可以促进SCI后大鼠神经功能的恢复。结论HGF对脊髓损伤的大鼠神经功能的恢复有促进作用。