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[目的] 应用低剂量不同浓度的As2O3（三氧化二砷）诱导胶质母细胞瘤细胞系BT325,通过细胞形态学改变,肿瘤分化标记物表达的变化,细胞周期时相分布,观察As2O3 诱导胶质母细胞瘤细胞的分化作用,为胶质瘤的诱导分化治疗提供理论依据。[方法] BT325 细胞在As2O3 按剂量分组（0～0.8úNPM-）诱导3 周后,采用常规HE 染色及电镜观察细胞诱导前后形态的改变,免疫细胞化学染色观察三种肿瘤分化标记物GFAP（胶质纤维酸性蛋白）、S-100（S-100 蛋白）、Vimentin（波形蛋白）表达的变化,应用流式细胞仪分析细胞周期时相分布。[结果] BT325 细胞在砷剂作用3 周后细胞增殖抑制,体积增大,胞浆丰富,核质比降低,有明显长而粗大的胞突,形态接近培养的正常星形细胞。电镜观察下细胞核,细胞膜形态更规则,细胞器结构较为正常。免疫细胞化学染色中,在As2O3的浓度是0、0.1、0.2、0.4、0.8úNPM-时,GFAP 的平均阳性率（%）分别是8.09±3.62、20.09±6.21、40.51±6.12、51.54±7.27 、61.65±10.85,S-100 平均阳性率（%）分别是11.47±4.87、22.71±6.81、29.82±5.82、46.64±6.78、54.96±15.82,GFAP、S-100 表达均增高,并呈剂量依赖效应,实验组与对照组之间比较有显著性差异（P<0.05）;Vimentin 的平均阳性率（%）分别是10.96±5.66、7.56±7.86、10.18±5.33、9.13±3.22、10.53±4.92,实验组与对照组之间比较未见显著性差异（P>0.05）。流式细胞术检测,在As2O3 的浓度是0、0.1、0.2、0.4、0.8úNPM-时,G0/G1 期所占的比例分别是:17.0±2.00、21.3±3.51、48.3±10.40、51.0±3.60、70.0±2.00,实验组与对照组之间比较G0/G1 期所占比例有显著性差异（P<0.05）,提示