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目的：通过检测β-catenin、wisp-1和caspase9蛋白、基因在结肠癌中的表达，分析3个因子与结肠肿瘤临床病理学特征的关系，探讨其在结肠癌发生中的作用。方法：运用免疫组化Evision法检测β-catenin、wisp-1和caspase9蛋白在138例外检结肠腺癌、37例结肠腺瘤和66例结肠切缘中的表达；运用实时荧光定量RT-PCR法检测β-catenin、wisp-1和caspase9 mRNA在37例结肠肿瘤及其结肠切缘组织中的表达；实验结果结合临床病理资料进行统计分析。结果：1.β-catenin蛋白在结肠腺瘤、癌旁组织及结肠癌中阳性表达高于结肠切缘组织(p<0.05)；wisp-1蛋白在结肠癌、癌旁组织阳性表达高于切缘组织（p<0.05）；β-catenin蛋白、wisp-1蛋白在结肠癌中的≥++阳性表达高于结肠腺瘤和癌旁组织（p<0.05）。Caspase9蛋白在结肠切缘、结肠腺瘤、癌旁组织及结肠癌中的阳性表达有依次降低的趋势，但相互进行比较无统计学意义（p>0.05），各组间≥++阳性率比较亦无统计学意义（p>0.05）。2.β-catenin蛋白的阳性表达与淋巴结转移、临床分期以及浸润深度有关(p<0.05)，与患者的性别、年龄、肿瘤类型、分化程度无明显关系(p>0.05)。wisp-1蛋白阳性表达与淋巴结转移及组织浸润深度有关（p <0.05），与患者性别、年龄、肿瘤类型、分化程度、duke分期及肿瘤部位无关（p>0.05）。caspase9蛋白阳性表达率与临床各项指标之间均无统计学意义（p>0.05）。3.β-catenin、wisp-1、caspase9 mRNA在结肠癌中平均表达水平分别是正常结肠中表达的1.946倍(p<0.05)，1.349倍（p>0.05）和1.587倍（p>0.05）。β-catenin mRNA表达水平与结肠癌的部位、肿瘤类型和淋巴结转移有关(p<0.05)，与患者性别、年龄、肿瘤分化程度以及浸润深度无关（p>0.05）；wisp-1、caspase9 mRNA表达水平与肿瘤类型有关，与患者性别、年龄、肿瘤部位、分化程度以及是否转移、浸润深度均无关（p>0.05）。4.β-catenin与wisp-1蛋白表达的相关系数为0.423（p<0.001），基因表达的相关系数为0.461（p<0.005）；wisp-1与caspase9蛋白表达之间相关系数为0.183（p<0.05），基因表达之间的相关系数为0.526（p<0.001）；β-catenin与caspase9在蛋白表达水平上的相关系数为0.110（p>0.05），基因水平的相关系数为0.094（p>0.05）。结论：1.β-catenin蛋白和基因在结肠癌中高表达，结合其临床病理特点，提示该因子可能与结肠肿瘤的发生发展及预后有关。2.wisp-1蛋白在结肠癌中高表达，显著高于结肠腺瘤及正常粘膜组织，且与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移关系密切，提示其可能与肿瘤的发生发展及临床预后有关；但wisp-1 mRNA在结肠癌和正常结肠组织中的表达无显著差异，提示wisp-1 mRNA在结肠癌中的作用尚不明确。3.Caspase9蛋白及基因在结肠癌、结肠腺瘤、正常结肠组织中的表达均无显著差异，提示其在结肠癌中的作用尚不明确。4.β-catenin与wisp-1蛋白、基因表达均呈正相关关系，提示两因子在结肠癌发生发展中可能单独或共同促进肿瘤的发生。