目的:研究墓头回提取物体外对HepG2细胞毒作用，探讨其抑癌作用机理。 方法:用MTT法检测墓头回提取物对HepG2细胞毒作用；用免疫荧光染色法观察细胞凋亡的形态变化；透射电镜观察细胞超微结构变化；流式细胞仪PI染色观察墓头回对HepG2细胞的促凋亡活性。 结果: (1)墓头回提取物对HepG2细胞增殖具有明显的抑制作用(p<0.05)。(2)在荧光显微镜下，观察用免疫荧光染色后细胞凋亡的形态：可见细胞出现典型凋亡细胞形态改变：细胞染色质浓缩，聚集于核边缘形成块状或新月状；细胞体积缩小，核固缩浓染，细胞膜出泡、凋亡小体形成。(3)透射电镜观察可见细胞体积缩小，微绒毛减少或消失，核固缩，核染色质浓缩边集。(4)流式细胞仪(FCM)检测结果表明，墓头回提取物可增加G<,0>/G<,1>期细胞，减少S、G<,2>/M期细胞数量，细胞增殖指数(PI)降低，尤其以48h组变化最为明显(p<0.05)。 结论:墓头回提取物对 HepG2 细胞具有良好的抗肿瘤活性，其作用机制与诱导细胞凋亡有关。