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本研究首先从河北疑似患传染性腺胃炎(infectious proventriculitis,IP)的鸡群中分离到5株病毒,通过血清学鉴定、对新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的干扰试验及动物试验等方法,初步确定分离病毒为传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus, IBV)。病毒接种的鸡胚尿囊液无直接血凝活性,经1%胰酶处理后的尿囊液能凝集鸡红细胞,其血凝活性可被IBV阳性血清所抑制。分离毒均可干扰NDV在SPF胚内的增殖。用RT-PCR的方法成功地扩增了部分分离毒的膜蛋白基因(M基因)全长片段,测序获得了2个分离毒株M基因的全长核苷酸序列:其M基因均由681nt的核苷酸组成,均编码226个氨基酸。将其与GenBank中注册的19株IBV的M基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行比较、系统进化关系分析发现:2株腺胃型IBV分离毒之间的核苷酸序列同源性为100%,其相应的氨基酸序列同源性为100%;分离毒与19个参考毒株M基因核苷酸序列同源性为86.8%~93.0%,其相应的氨基酸序列同源性为87.5%~96.1%;其中2株腺胃型IBV分离毒株与肾型IBV BJ株、腺胃型IBV QX株和肾型IBV CK/CH/LSHHI/03株的亲缘关系较近;而与IBV CU-T2株的亲缘关系最远。病毒性腺胃炎在实验室复制不易成功,故本研究进行了鸡腺胃型IBV和NDV对鸡的协同致病试验,通过临床症状观察及病理学检查和病毒抗原检测,揭示病毒性腺胃炎的发病原因和致病机制。试验所用病毒为腺胃炎IBV分离毒和NDV强毒株。通过2种病毒的混合感染,成功复制出了腺胃炎病例。各感染组鸡均见发病、死亡,其中a组、c组、d组的雏鸡致死率都超过了自然病例病料造模组;c组鸡的致死率最高,而b组鸡的致死率最低。结果表明,NDV的加入明显增强了病毒性腺胃炎的致死率。病理学检查结果表明,各感染组的病变性质基本相似:在感染早期,腺胃病变较轻;而到后期,腺胃病变逐渐显著,表现为腺胃肿大,壁增厚,腺胃固有层和(或)腺体内出现数量不等的淋巴细胞增生,而对照组鸡腺胃没有病理变化,说明腺胃是病毒性腺胃炎的一个重要的靶器官。但4种感染方式致腺胃大体病变和显微病变的程度均不如自然病例病料造模组显著。这可能是IP病例肿大腺胃的形成还有其他因素参与。本试验最早可从感染后第1d鸡的腺胃黏膜上皮细胞及复管腺上皮细胞中检测到病毒抗原,在感染后第35d的腺胃中仍能检测到病毒抗原,表明该腺胃型IBV和NDV均可在感染的早期进行复制,并持续较长时间;进一步说明腺胃是病毒性腺胃炎的一个重要的靶器官。