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目的：文献报道查耳酮类具有广泛的药理作用,本实验室正在研究基于查耳酮结构的抗肿瘤药物寻找,为了配合实验研究,本研究从理论上对查耳酮类结构潜在的作用机制进行了虚拟评价,并结合新药研究的需要,从理论上考察了相关化合物的代谢性质,为了解其全面的药理作用机制提供参考。方法：1.选取了160多个蛋白靶点,利用分子对接软件模拟化合物与蛋白结合并采用gscore作为结合能力的评价指标,考虑到分子本身的非特异性对gscore的影响,建立回归方程,以此估算测试分子的非特异对接得分及制定分级评价标准2.通过对阳