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目的：通过构建急性髓系白血病小鼠模型,从mRNA水平研究ANGPT1、 ANGPT2、VEGF的表达水平与急性髓系白血病的关系,探讨ANGPT2对白血病预后的影响,为靶向ANGPT2治疗白血病提供理论及实验基础。方法：1.在NOD/SCID小鼠腹腔中接种HL-60细胞,建立急性髓系白血病小鼠模型。2.用病理组织学及流式细胞学方法鉴定小鼠模型是否成功。3.通过实时荧光定量PCR (Real-time fluorescence quantitative PCR.RQ-PCR)技术检测ANGPT2、ANGPT1及VEGF mRNA在AML小鼠肿瘤组织中的表达水平。4.应用Spearman相关分析,分析ANGPT2mRNA表达水平与小鼠生存期的关系。结果：1.成功构建急性髓系白血病小鼠模型。2.通过实时荧光定量PCR检测小鼠模型中肿瘤组织的ANGPT2、ANGPT1及VEGF的mRNA的表达结果为：ANGPT2mRNA及VEGF mRNA的表达水平较正常对照组显著增高,有统计学意义(P<0.05),而ANGPT1mRNA的表达水平与正常对照组无显著差别(P>0.05)。3.ANGPT2mRNA表达水平与白血病小鼠生存期呈负相关。结论：ANGPT2mRNA在AML小鼠中高表达且与AML小鼠生存期呈负相关,提示ANGPT2在AML发病中可能起一定的作用,其表达与AML病情进展及预后相关。从mRNA水平为白血病的靶向ANGPT2的临床治疗研究提供理论及实验基础。