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目的:观察康莱特注射液(KLT)联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:48例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,综合组25例:采用盖诺+顺铂方案同步放化疗,放疗予常规分割,2Gy/f,总量56～60Gy,同时加用康莱特注射液200ml/d静脉滴入, 21天为1个疗程,共2个疗程。对照组23例:采用盖诺+顺铂方案同步放化疗。2疗程后评价疗效,通过KPS评分、体重变化观察生存质量改善情况。结果:两组完全缓解率分别为20.0% (5/25)和13% (3/23) ( P > 0.05),没有统计学差异;有效率分别为80.0% (20/25)和69.5% (16/23) ( P > 0.05),没有统计学差异;综合组3级以上骨髓抑制发生率为40.0% (10/25) ,而对照组为69.6% (16/23) ( P < 0.05);综合组3级以上消化道不良反应发生率为8.0% ( 2/25) ,对照组为34.8% (16 /23) ( P < 0.05) ;综合组无3级以上放射性肺炎发生(0 /25),而对照组为4.4% (1 /23) ( P > 0.05) ;综合组3级以上放射性食管炎发生率16.0% (4 /25),对照组为43.5% (10/23) (P < 0.05);综合组治疗前后KPS评分及体重评分明显高于对照组( P < 0.05)。结论:康莱特联合同步放化疗可以减轻放化疗引起的胃肠道反应,减少3级以上骨髓抑制和3级以上放射性食管炎的发生,使患者的生存质量得到改善,但从疗效分析,NP方案同步放化疗是否联合使用康莱特,没有统计学差异。