目的本课题通过建立一氧化碳中毒迟发性脑病SD大鼠动物模型,研究一氧化碳中毒迟发性脑病脑组织表达的差异蛋白质,筛选出敏感性高、特异性强、具有诊断意义的差异蛋白质,从而为一氧化碳中毒迟发性脑病的病理机制、预防、早期诊断和药物靶点治疗等提供理论依据与参考。方法采用静态染毒法建立一氧化碳中毒迟发性脑病SD大鼠模型并采用Morris水迷宫实验验证模型建立成功;提取脑组织进行组织病理学检查;运用iTRAQ技术研究一氧化碳中毒迟发性脑病差异蛋白质表达。结果成功建立了SD大鼠一氧化碳中毒迟发性脑病模型。染毒前、染毒后1d、3d、5d,对照组与CO染毒组平均潜伏期差异无统计学意义(p>0.05);染毒后7d、11d、14d、19d,CO染毒组平均潜伏期时间明显长于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。组织病理学观察发现CO染毒1天后,个别海马锥体细胞变小,细胞核固缩、深染,结构不清;CO染毒3天后,锥体细胞层变薄,锥体细胞数目减少,残存锥体细胞变小,细胞核固缩、深染不清;CO染毒7、21、28天后,上述病理改变程度加重。运用iTRAQ技术研究一氧化碳中毒迟发性脑病差异蛋白质表达,结果示染毒组与对照组蛋白质共179个蛋白质存在显著差异;其中髓鞘脂蛋白、线粒体磷酸载体蛋白、钙网膜蛋白、波形蛋白差异尤为明显。结论本课题基于iTRAQ技术研究一氧化碳中毒迟发性脑病差异蛋白质表达,结果显示两者蛋白质存在明显差异,进一步筛选特异性强的蛋白质,为一氧化碳中毒迟发性脑病的病理机制、预防、早期诊断和药物靶点治疗等提供理论依据与参考。