生物可降解聚酯,如聚乳酸,聚乙交酯丙交酯,聚己内酯等,具有良好的生物降解能力和生物相容性,在生物医疗领域展现出诱人的应用潜力。随着研究的深入,对生物可降解聚酯在组织工程、引导组织修复等方面应用提出了更高的要求。为了拓展生物可降解聚酯的应用范围,更好的应用于生物医疗领域,需要解决力学性能,提高药物释放性能以及诱导细胞生长等问题,而问题的解决有赖于对材料性能的改进。因此,本文基于电纺丝方法,对生物可降解聚酯纳米纤维膜的功能化进行了研究。1.力学:使用过氧化二异丙苯(DCP)和三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)作为交联剂和辅助交联剂对PLLA纳米纤维膜进行化学交联,增强纤维膜的力学性能。并且通过调控DCP和TAIC的浓度以及交联温度,来优化调整纳米纤维膜力学性能。在工作中对交联后的纳米纤维膜相应的性能,如形态,热力学,力学,降解进行了研究。发现PLLA纤维的形态交联后保持不变,但其结晶和熔融温度受到化学交联的影响。拉伸强度和模量随着TAIC浓度的升高而增加,对交联温度也具有依赖性,在140℃时,交联效果最好。体外降解实验表明交联的纳米纤维膜比未交联的纳米纤维膜具有更好的稳定性。结果表明,化学交联提高PLLA纤维膜的力学性能,并保持它的力学稳定性更长,使之更适合于组织工程。2.载药:通过静电纺丝法以三氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺共溶剂体系制备包覆有黄腐酚的PLGA纳米纤维膜。为了增强其在组织工程中应用时的功能,还加入了5wt%聚乳酸接枝羟基磷灰石(HA-g-PLLA)。本工作的目的是揭示共混有HA-g-PLLA的载药纤维膜的相应属性,包括形态,热力学,润湿性,药物释放以及力学的效果。HA-g-PLLA的加入不仅把非晶的XN/PLGA纤维膜转变为晶体结构,也改变了膜的润湿性。各种载药纤维膜表现出持续的控制释放曲线,并且含有HA-g-PLLA的三元膜的药物释放速率比XN/PLGA二元膜的慢。三元膜的药物释放速率随着XN的加入量增加而变大。拉力试验还表明,三元膜的综合力学性能优于二元膜。3.导电:为改善聚吡咯(PPy)与生物聚酯的界面相容性,本节制备了聚己内酯接枝改性的聚吡咯(PPy-g-PCL),将其与PLGA混纺制备平行取向结构复合纳米纤维膜。考察了PPy-g-PCL混纺比对复合纤维形貌,热稳定性,电化学活性,润湿性,力学性能的影响。结果表明:混纺PPy-g-PCL对复合纤维形貌没有明显的影响,但改善了材料的亲水性和拉伸性能。同时考虑到PPy-g-PCL在微观上的导电性和纤维取向结构,纤维膜在诱导细胞生长,引导肌肉组织,神经组织等具有方向性的组织修复方面具有较大的应用潜力。