目的:探讨低浓度乙醇体外抑制肝癌细胞株SMMC-7721增殖的作用并且初步探讨乙醇抗 肝癌的作用途经。方法:1)将人肝癌细胞SMMC-7721复苏后用RPMI1640培养液,在37℃,5%CO₂条件下进行培养,待细胞长满培养瓶瓶底约80%时进行实验。实验分为乙醇作用组（实验组）,生理盐水作用组（对照组）, 乙醇和过氧化氢酶作用组（预处理组）。倒置显微镜下观测细胞形态变化。2)流式细胞仪检测乙醇作用SMMC-7721细胞后细胞内H₂O₂水平的变化。用体积浓 度分别为2%、4%、6%的乙醇作用于细胞,分别在作用1h、2h后,用流式细胞仪 检测标记细胞内H₂O₂的荧光染料DCFH-DA的荧光强度。3)台盼兰排斥法检测乙醇抑制SMMC-7721细胞增殖情况。用台盼兰染色、计数,检 测4%浓度乙醇作用细胞12h、24h、48h之后实验组细胞增殖抑制情况,并与相同时 间点预处理组细胞增殖抑制情况对比。4)流式细胞仪检测乙醇作用SMMC-7721细胞后线粒体膜电位变化情况。实验组、对 照组、预处理组细胞分别作用3h、6h、12h后,用流式细胞仪检测标记细胞内线粒 体膜电位的荧光染料DIOC₆的荧光强度。5)流式细胞仪检测乙醇作用SMMC-7721细胞后细胞凋亡峰的情况。实验组、对照组、 预处理组细胞分别作用24h、48h后,用流式细胞仪检测标记细胞内DNA的荧光染 料PI的荧光强度。结果:1)倒置显微镜下观察SMMC-7721细胞的形态学变化。倒置显微镜下观察到对照组细