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本课题的目的是以生物药剂学理论为指导，研制以NZTD为主药，能在体内缓慢释放12h的胃滞留型缓释片。研究药物在胃肠道的吸收速率和吸收动力学可以为口服制剂的研制提供理论指导，所以在研制处方之前，建立了NZTD在大鼠胃肠道的原位灌注模型，对NZTD吸收动力学进行研究。分别建立了测定胃灌注液中NZTD浓度以及同时测定肠灌注液中NZTD和酚红浓度的高效液相色谱方法。对NZTD大鼠胃肠道吸收动力学研究的结果表明：NZTD在大鼠胃中吸收较好(高、中、低三个浓度的灌注液2h的平均吸收百分率为80.