【摘 要】
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本文对淮南地区粉尘螨Ⅰ、Ⅱ类变应原cDNA进行了克隆、表达。研究结论：成功进行粉尘螨Derf1、Derf2cDNA体外扩增，序列分析结果证实，淮南地区Derf1cDNA与国外粉尘螨Derf1cDNA序列
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本文对淮南地区粉尘螨Ⅰ、Ⅱ类变应原cDNA进行了克隆、表达。研究结论：成功进行粉尘螨Derf1、Derf2cDNA体外扩增，序列分析结果证实，淮南地区Derf1cDNA与国外粉尘螨Derf1cDNA序列存在一定差异，Derf2cDNA与国内粉尘螨Derf2cDNA存在一定差异，主要表现为缺失一约87bp的插入序列；成功地构建了Derf1、Derf2cDNA的重组表达质粒pET32a(+)-Derf1、pET32a(+)-Derf2，在大肠杆菌中高效表达，获得大量rDerf1和rDerf2，为螨性变态反应性疾病特异性免疫诊断和治疗试剂盒的研制奠定了坚实的实验基础。
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