论文部分内容阅读
本学位论文共分为三部分。第一部分对作为反应活性中间体的邻亚甲基苯醌的产生方法、能够发生的反应类型及其在天然产物合成中的应用进行了一个回顾。第二部分的内容是苯甘氨酸衍生物的合成条件研究，利用芳环上不同取代的苄醇衍生物作为前体，在室温条件下，与胺直接反应得到苯甘氨酸衍生物。本方法不需为获得更好的离去效果而将羟基进行卤代，反应通过原位产生一个邻亚甲基苯醌中间体，并迅速和胺发生氮杂迈克尔加成反应，以高产率(80%~94%)得到产物。胺在本反应中能同时起到提供碱性环境和作为亲核试剂的作用。当使用的胺碱