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目的：近几十年来，邻苯二甲酸酯类（phthalates, PAEs）作为工业化学增塑剂，在全球范围内广泛应用。邻苯二甲酸二丁酯（Dibutyl phthalate, DBP）是PAEs中一种常用的合成有机物，用于树脂、橡胶和聚氯乙烯等产品的生产加工，也用于油漆、涂料、油墨等行业。DBP的市场需求量很大，在环境中普遍存在，引发了人们对DBP安全性的广泛关注。本研究对雄性小鼠进行灌胃染毒，分别在14d和28d观察小鼠睾丸各项指标的变化，探讨DBP对雄性生殖功能的影响，为增塑剂的安全应用提供依据。方法：40只健康雄性ICR小鼠随机分为对照组和200、400、800mg·kg-1DBP组，每组10只，各组小鼠连续灌胃给予DBP，灌胃剂量分别为0、200、400和800mg·kg-1·d-1，对照组小鼠仅给予玉米油。于染毒满2和4周时分别处死20只小鼠，取睾丸，观察小鼠睾丸组织中睾丸标志酶（LDH、SDH、G-6-PD）、脂质过氧化(SOD、MDA、GSH-Px)、睾丸的病理学改变、睾丸细胞的周期和凋亡等指标。结果：1.各组小鼠体重及睾丸脏器系数的变化染毒2周后，各染毒组小鼠体重及脏器系数无明显变化（P>0.05），染毒4周后，800mg·kg-1DBP组小鼠体重明显高于对照组和200mg·kg-1DBP组（P<0.05），400、800mg·kg-1DBP组小鼠睾丸脏器系数明显低于对照组和200mg·kg-1DBP组（P<0.05）。2.对小鼠睾丸组织酶活性的影响DBP染毒2周后，各组小鼠睾丸组织LDH活性无明显变化（P>0.05）；800mg·kg-1DBP组G-6-PD活性明显高于对照组及200、400mg·kg-1DBP组（P<0.05）；400、800mg·kg-1DBP组SDH活性均明显低于对照组和200mg·kg-1DBP组（P<0.05）；染毒4周后，400、800mg·kg-1DBP组LDH活性均明显低于对照组和200mg·kg-1DBP组（P<0.05）；800mg·kg-1DBP组G-6-PD活性明显高于对照组和各染毒组（P<0.05），且200mg·kg-1DBP组G-6-PD活性明显低于对照组和各染毒组（P<0.05）；各染毒组SDH活性明显低于对照组（P<0.05），400、800mg·kg-1DBP组明显高于200mg·kg-1DBP组（P<0.05），且800mg·kg-1DBP组明显高于400mg·kg-1DBP组（P<0.05）。3.对小鼠睾丸组织的脂质过氧化作用的影响DBP染毒2周后，400、800mg·kg-1DBP组小鼠睾丸组织中MDA水平明显高于对照组和200mg·kg-1DBP组（P<0.05），200mg·kg-1DBP组MDA水平明显低于对照组（P<0.05），800mg·kg-1DBP组MDA水平明显高于400mg·kg-1DBP组（P<0.05）。200mg·kg-1DBP组SOD活性明显高于对照组（P<0.05），800mg·kg-1DBP组SOD活性明显低于对照组（P<0.05），且400、800mg·kg-1DBP组SOD活性均明显低于200mg·kg-1DBP组（P<0.05）；各染毒组GSH-Px活性均明显低于对照组（P<0.05），且各染毒组之间无显著性差异（P>0.05）；染毒4周后，200mg·kg-1DBP组MDA水平明显低于对照组（P<0.05），400、800mg·kg-1DBP组MDA水平明显高于对照组和200mg·kg-1DBP组（P<0.05），且800mg·kg-1DBP组MDA水平明显高于400mg·kg-1DBP组（P<0.05）。800mg·kg-1DBP组SOD活性明显低于对照组及200、40000mg·kg-1DBP组（P<0.05）；各染毒组GSH-Px活性均明显高于对照组（P<0.05），且400mg·kg-1DBP组GSH-Px活性明显高于200、800mg·kg-1DBP组（P<0.05）。4.对小鼠精子相对计数与精子畸形率的影响染毒2周后，400、800mg·kg-1DBP组小鼠精子数均明显低于对照组和200mg·kg-1DBP组（P<0.05）。800mg·kg-1DBP组小鼠精子畸形率明显高于对照组和各染毒组（P<0.05），且400mg·kg-1DBP组明显高于对照组和200mg·kg-1DBP组（P<0.05）；染毒4周后，400、800mg·kg-1DBP组小鼠精子数均明显低于对照组和200mg·kg-1DBP组（P<0.05）。800mg·kg-1DBP组小鼠精子畸形率明显高于对照组和各染毒组（P<0.05），400mg·kg-1DBP组明显高于对照组和200mg·kg-1DBP组（P<0.05），且对照组和200mg·kg-1DBP组之间无明显差异（P>0.05）。5.对小鼠睾丸细胞周期和细胞凋亡的影响染毒2周后，各染毒组G0/G1期均明显高于对照组（P<0.05），且400、800mg·kg-1DBP组明显高于200mg·kg-1DBP组（P<0.05）；400mg·kg-1DBP组S期明显低于对照组（P<0.05），800mg·kg-1DBP组S期明显低于对照组和200mg·kg-1DBP组（P<0.05）；400、800mg·kg-1DBP组G2/M期均明显低于对照组和200mg·kg-1DBP组（P<0.05）；各染毒组睾丸细胞凋亡率均明显高于对照组（P<0.05），且800mg·kg-1DBP组凋亡率明显高于200、400mg·kg-1DBP组（P<0.05）。DBP染毒4周后，400、800mg·kg-1DBP组G0/G1期均明显高于对照组和200mg·kg-1DBP组（P<0.05）；400mg·kg-1DBP组S期明显低于对照组和200mg·kg-1DBP组（P<0.05），800mg·kg-1DBP组S期明显低于其他各组（P<0.05）；400、800mg·kg-1DBP组G2/M期均明显低于对照组和200mg·kg-1DBP组（P<0.05）；各染毒组睾丸细胞凋亡率均明显高于对照组（P<0.05），且800mg·kg-1DBP组凋亡率明显高于200、400mg·kg-1DBP组（P<0.05）。6.小鼠睾丸组织病理学检查结果DBP染毒2和4周后，各染毒组病理学结果出现了不同程度的改变，出现界膜不完整、各级精母细胞层间间隙增大、生精上皮脱落、管腔内精子数量减少的现象。结论：本实验结果表明，DBP可引起雄性小鼠睾丸组织中LDH活性下降、可影响MDA水平，可干扰G-6-PD、SDH、SOD、GSH-Px的活性，并可使小鼠精子数量减少、小鼠精子畸形率增加。同时DBP可影响小鼠睾丸细胞进程，出现G0/G1期阻滞，并可在一定程度上引起细胞凋亡。