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多取代呋喃类化合物广泛存在于天然产物以及合成药物中,故而多取代呋喃的合成研究一直是化学和药学工作者的兴趣点之一。本论文主要分为两部分内容。第一章我们对多取代呋喃的合成意义以及其合成方法进行了概括和阐述。第二章研究了的1,4,5,6-四氢-环戊烷并[b]呋喃类化合物的串联合成方法。该方法条件温和,催化剂用量极低,可以以较好收率合成一系列呋喃环并环戊烷或环己烷的多取代呋喃化合物。在该反应过程中,我们推测:丁炔二醇类结构经历Meyer-Schuster重排/1,2迁移/Paal-Knorr环化串联反应,得