该论文共分为前言、正文和实验三部分.前言对膦、胂、碲叶立德的最新进展进行了综述.实验部分包括实验操作步骤和化合物结构表征.正文分为七章进行讨论.1.通过α-溴代膦叶立德与羰基化合物反应,可立体选择性合成(Z)-α-溴-α,β-不饱和化合物.2.研究了α-氯代、α-碘代膦叶立德的合成及其与羰基化合物的反应,分别得到了α-氯、α-碘-α , β-不饱和酮、酯等,该反应具有良好的立体选择性;该章扩展了α-官能化膦叶立德的反应,为合成多取代烯烃提供了新方法.3.采用亲电氟试剂,在膦叶立德的α-位引入氟原子,提供了一锅法合成α-氟代查尔酮的简便方法,为氟代烯烃化合物的合成做了有益的尝试.4.探讨了胂叶立德的α-溴代、α-碘代方法.5.首次实现了碲叶立德的α-官能化,发现α-卤代碲叶立德的Wittig型反应与相应的膦叶立德相比,具有产率高,反应时间短的特点;6.在相转移条件下,由半稳定碲叶立德与芳醛反应优先得到顺式二芳基环氧化合物;在低温和锂盐存在下,优先生成反式二芳基化合物;提出了该立体调控反应的机理.7.鉴于胂、碲化合物的毒性和绿色合成的要求,首次报道了以离子液体为介质的碲叶立德的反应,并且实现了二丁基碲、卤化物和羰基化合物的一锅法缩合反应.