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目的研究新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂CC1007对人宫颈癌细胞周期及P21表达的影响,初步分析CC1007对人宫颈癌细胞周期阻滞及其与P21的关系。方法1、培养对数生长期人宫颈癌细胞株HeLa、Caski、C33A,不同浓度梯度的CC1007干预24h后流式细胞术检测细胞周期。2、培养对数生长期人宫颈癌细胞株HeLa、Caski、C33A,不同浓度梯度的CC1007干预24h后,Real-time PCR检测P21mRNA的表达。3、培养对数生长期人宫颈癌细胞株HeLa、Caski、C33A,不同浓度梯度的CC1007干预24h后,Western blotting定量细胞中P21蛋白表达。结果1、流式细胞术检测CC1007以不同浓度10μM、20μM、30μM、40μM作用HeLa、C33A、Caski24h后,G1期细胞比例逐渐增加,S期细胞比例逐渐减少,各组与对照组比较除10μM浓度组外均P<0.05,有统计学意义,随着药物浓度增加,阻滞作用增强。2、CC1007干预三种宫颈癌细胞24h后P21mRNA的相对表达量增加,各组与对照组比较除10μM组外,P<0.05有统计学意义,P21mRNA的相对表达量随着药物浓度增加而增加。3、CC1007干预三种宫颈癌细胞24h后P21蛋白的表达量增加,各组与对照组比较P<0.05有统计学意义,P21蛋白的表达量随着药物浓度增加而增加。结论1、CC1007阻滞人宫颈癌细胞于细胞周期G1期。2、CC1007呈浓度依赖性的诱导宫颈癌细胞P21的表达。