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近些年来,应用聚合物纳米药物载体治疗癌症逐渐成为了一种热门的方法。然而,传统的由线性聚合物自组装形成的胶束的稳定性不够高,在注射后极易发生解组装从而导致药物的提前释放造成对正常组织和器官的毒副作用,因此如何增强聚合物胶束的稳定性成为了一项亟待解决的科学问题。据文献报道,当将高级拓扑结构如环状、星形、超支化等引入到聚合物结构中时,能够有效地增强聚合物胶束的稳定性并得到很好的抗肿瘤效果。基于此,本学位论文从环状和超支化聚合物的合成和性能出发,提出了环状嵌段共聚物和蝌蚪状两亲性嵌段共聚物的新的合成方法、简化了超支化聚合物前药的合成路线,并对得到的聚合物药物载体的性能和抗肿瘤效果进行了研究。本学位论文的具体研究内容及结果如下:1.将环状拓扑结构引入到两亲性嵌段共聚物的亲水链段中,设计并成功合成了一种新型基于环状亲水段的蝌蚪状两亲性嵌段共聚物(c-聚寡聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯)-b-聚己内酯((c-POEGMA)-b-PCL)及其线性类似物。得到的蝌蚪状聚合物自组装形成的胶束具有更小的CMC值,更小的粒径,更缓慢的释药行为以及更低的体外细胞毒性,由此证明其具有比传统的线性聚合物胶束更高的稳定性,这一工作因此开辟了一种新的增强聚合物胶束稳定性的方式。2.通过连续两步RAFT聚合、一锅法胺解-迈克尔加成串联反应及分子内点击环化反应成功合成了环状温敏性双亲性嵌段共聚物c-(聚N-异丙基丙烯酰胺-b-聚寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯)(c-(PNIPAAm-b-POEGMA))。得到的环状温敏性双亲性嵌段共聚物具有比线性类似物更高的较低临界溶解温度(LCST)且由其自组装形成的胶束具有更小的粒径和更窄的粒径分布。这一工作拓展了一种新的环状嵌段共聚物的合成方法,同时也揭示了环状聚合物新的构效关系。3.设计并合成了一种整合了(i)链转移单体结构(ii)喜树碱药物分子结构和(iii)酸性pH敏感的碳酸酯键和还原敏感的二硫键结构的全功能化的链转移单体(ACTM),并利用这一全功能化的链转移单体通过RAFT-SCVP反应成功实现了一步法制备pH和还原双重敏感性超支化聚合物前药(DRHPPs),通过体外释药、细胞毒性和细胞内吞实验证明得到的前药具有很好的体外抗肿瘤效果。由此本工作为超支化聚合物前药的便捷精准合成提供了高效的方法。