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该文在建立诱导条件下东北红豆杉细胞(Taxus cuspidata)凋亡体系的基础上,应用双向凝胶电泳和质谱技术研究了不同诱导子作用下凋亡细胞与正常细胞的蛋白表达差异.确定差异蛋白的功能,进而找到部分与凋亡相关的特异蛋白质.应用Hoechst33342-PI荧光显微观察、DNA琼脂糖凝胶电泳检测技术分别从形态学、生物化学角度发现1mM Ce<4+>可诱导东北红豆杉细胞凋亡,同时建立了0.375mM水杨酸与0.012﹪过氧化氢协同作用诱导凋亡体系.运用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱鉴定发现差异蛋白中只在诱导组中表达或表达量增加的蛋白有如下几种:细胞色素C生源蛋白(Cytochrome c Biogenesis protein)、谷胱甘肽S转移酶GST 22(Glutathione S-transferase GST 22)、过氧化氢酶2(Catalase 2)及病程相关蛋白(Pathogenesis-related protein);表达量降低的蛋白为叶花同源蛋白(LEAFY/FLORICAULA homolog).对水杨酸与过氧化氢作用下东北红豆杉细胞活性氧水平及自由基消除系统酶活期活性变化进行了初步研究.发现水杨酸或水杨酸-过氧化氢诱导下悬浮培养东北红豆杉细胞内O<,2><-> 含量有所升高;自由基消除系统酶SOD、CAT及APX活性增加.说明活性氧参与了细胞凋亡的诱导.