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本论文以L-脯氨酸为手性源,采用“四组分、一锅煮的膦化/钯化反应”,通过C-H键活化的方法合成了手性的PCP钳形钯化合物,并初步考察了手性钯化合物在不对称催化反应中的活性及立体选择性。主要内容如下:(1)采用操作简便的“四组分、一锅煮膦化/钯化反应”,(其中四组分包括α,α-二苯基脯氨醇、PCl3、间苯二酚及其衍生物、PdCl2),通过C-H键活化得到了手性的PCP钳形钯化合物9和10,而手性钳形钯化合物11,可以通过化合物9与碘化钾发生卤素原子交换或者氧化加成制得。每一个手性钳形钯化合