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SMEDDS(self microemulsifying drug delivery systems)常作为难溶性药物的载体,以提高其口服吸收。本文旨在通过SMEDDS增加IBU的溶解度以达到改善其溶出速率和口服吸收利用率,提高IBU的生物利用度,并利用吸附材料固化IBU SMEDDS对其剂型扩展进行探讨。在处方前研究中,以IBU为模型药物,建立了HPLC分析法,考察了IBU的基本理化性质。测定了IBU在正辛醇/ 0.1 mol·l-1 HCl、正辛醇/水和正辛醇/ PBS(pH 6.8