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作为重要的稀土氧化物,CeO2在催化、燃料电池、传感器和磁性材料等领域具有广阔的应用前景。本学位论文以Ce(NO3)3·6H2O作为铈源、Na3PO4·12H2O作为沉淀剂,采用水热法制备正八面体CeO2纳米颗粒,并进一步掺入稀土元素Nd制备样品。利用X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、紫外可见分光光度计、荧光光谱仪、激光显微共聚焦拉曼光谱仪和综合物性测量系统等仪器测试分析样品的晶体结构、组分、形貌、光学性能和磁学性能。主要研究内容及结果如下：1.利用水热法,以Ce(NO3)3·6H2O作为铈源,Na3PO4·12H2O作为沉淀剂,分别在130、160、190、220和250℃下反应10 h制备CeO2纳米颗粒样品,结果发现,在190℃下合成了较规则的正八面体CeO2纳米颗粒。以190℃水热法制备正八面体CeO2纳米颗粒为基础,加入不同比例(x=0.01、0.02、0.05、0.10)的Nd(NO3)3·6H2O试剂,合成了Ce1-xNdxO2-δ,其形貌为正八面体。2.在190℃下反应10 h合成的正八面体CeO2纳米颗粒,粒径在500-600nm左右,在紫外可见光吸收光谱中,其对紫外光的吸收能力较强。所制备的正八面体CeO2纳米颗粒具有突出的荧光发光性能。随着掺Nd量的增加,掺Nd正八面体CeO2纳米颗粒对紫外光的吸收能力表现出先减小后又增加的趋势,其荧光发光强度先增强后减弱。3.在190℃下反应10h合成的正八而体CeO2纳米颗粒在室温表现为顺磁性。当水热反应温度为250℃时,制备的CeO2纳水颗粒会表现出室温铁磁性。掺Nd的正八面体CeO2纳米颗粒,在x=0.05时,产物为Ce0.95Nd0.05O2-δ,也具有室温铁磁性。4.将在190℃下分别水热反应2h、5h、10h、20h所合成的未掺杂正八面体CeO2纳米颗粒进行对比发现,所制备样品均具有单一的CeO2晶格结构。随着反应时间的延长,制得的样品对紫外光的吸收能力有所减弱。并且样品的带隙有所变化,带隙的改变与反应时间有关。