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有机薄膜太阳能电池给体材料光电材料领域的一直是研究的热点。有机高聚物材料具有很多的优势但是又有自身的不足,如效率低,寿命短等。所以提升的空间非常大。聚苯撑乙烯类,聚噻吩类,聚芴类的衍生物各自具有优势和缺陷,但三者都有许多性能较优的衍生物,很多种进行结构修饰的方法,目的使其性能达到溶解性好、易加工、吸光范围可调等。我们通过不同片段的共聚合成了A,B,C,D四种共轭聚合物。采用1H-NMR、GPC、UV、TG等测试手段对其进行了表征,测试了聚合物的发光性能。总之,聚合物具有很好的溶解性,成膜性能好,很强的荧光性能,热稳定性较好。1.采用Glich反应合成了含有硝基超支化结构的PPVs衍生物A1NA3,聚合物A薄膜下最大紫外吸收可见光谱比在溶液中的最大紫外吸收有明显的红移,薄膜状态下的荧光发射比溶液状态下有明显的红移,他们的带隙相对于没有引入硝基的相同骨架结构有效的降低,从3.0降低到2.8 eV左右,分子量也得到提高三百万,分解温度达到350℃以上说明具有较好的热稳定性。2.采用Glich反应合成了芴和苯共聚的超支化共轭聚合物,聚合物BINB2和B11～B22薄膜下最大紫外吸收比在溶液中的最大紫外吸收可见光谱红移几个单位,薄膜状态下的荧光发射比溶液状态有了红移,分解温度达到200-400℃之间,说明具有良好的热稳定性；与芴单元共聚使HOMO, LUMO都明显的降低,而且降低了共轭聚合物的带隙到2.5 eV左右。3.采用Witting缩合反应合成两组噻吩,苯,芴共聚的共轭聚合物,聚合物C1-C2和D1～D2薄膜状态下的最大紫外吸收比溶液中有明显的红移；有效的增宽吸光范围,同样薄膜状态下的荧光发射比溶液中有明显的红移；引入了噻吩片段,有效的增宽吸光范围和有效的降低了带隙,是吸收范围从250到450 nm直接全吸收,带隙降至2.2 eV左右；同时具有良好的热稳定性。