吡唑啉酮作为一种含有两个氮的五元内酰胺化合物,因其高效的生物活性在近些年来引起了广泛关注。本论文对吡唑啉酮类螺环化合物的不对称合成进行了相关研究。第一章:本章在介绍吡唑啉酮的合成价值的基础上,总结了吡唑啉酮的反应模式及相关反应,并分析其螺环化合物的合成难点及其研究进展。第二章:本章论述了从简单的吡唑啉酮底物出发合成螺环化合物在近些年来的研究进展,针对其难点,我们应用了有机双官能催化的策略,结合有机串联反应的优势,从简单,易得的亚硝基苯和不饱和二羰基化合物出发合成了一系列具有高立体选择性的吡唑啉酮类螺环化合物。此反应具有良好的底物兼容性,并且所合成产物中具有连续三个立体手性中心,其中两个为季碳中心。第三章:本章我们论述了一种利用氮杂环卡宾催化的策略合成吡唑啉酮类螺环化合物的方法。这个方法中,我们合成了一种具有连续两个亲核位点的吡唑啉酮NHTs类衍生物作为底物,α-溴代肉桂醛作为卡宾结合前体,可以以优异的立体选择性得到我们需要的目标产物。