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目的(1)探讨转录因子E2F1基因的表达与胃癌生物学行为及与生存素(survivin)和p53表达的相关性。(2)利用E2F decoy DNA抑制胃癌SGC7901细胞增殖,诱导其凋亡。方法(1)应用免疫组织化学SP法检测61例胃癌组织中E2F1、Survivin和P53的表达,并以20例胃低级别上皮内瘤变为对照。(2)用脂质体LipofectaminTM2000将人工合成E2F decoy DNA转入胃癌SGC7901细胞,倒置相差显微镜观察细胞形态变化,MTT法检测细胞的存活率,流式细胞仪检测细胞的凋亡率。结果(1) E2F1、Survivin和P53在胃癌组织中的阳性率分别为75.4%、85.2%和68.9%,显著高于低级别上皮内瘤变组织中的30.0%、40.0%和15.0%,差异有显著性(p<0.05)。(2) E2F1的表达在胃癌分化程度、浸润深度、TNM分期、有无淋巴结转移及远处转移中差异无显著性(p>0.05)。Survivin和P53的表达在胃癌TNM分期和有无远处转移中均有显著性差异(p<0.05),并且Survivin的表达在胃癌有无淋巴结转移间差异有显著性(p<0.05)。(3)胃癌中E2F1的表达强度分别与Survivin和P53的表达强度呈等级正相关(rs1=0.519,p1<0.01; rs2=0.602 ,p2<0.01)。(4)胃癌SGC7901细胞转染E2Fdecoy DNA后,分时段观察细胞形态,发现细胞形态逐渐缩小,胞浆出现空泡,核膜逐渐皱缩,约在48小时可见凋亡小体。(5)MTT法检测细胞存活率发现,E2F decoy DNA组SGC7901细胞存活率低,与Control decoy DNA组和空白对照组相比有显著差异(p<0.05),Control decoy DNA组和空白对照组的细胞存活率无显著差异(p>0.05),E2F decoy DNA组细胞转染后24h存活率为65.3%,转染后48h存活率为48.3%,转染后72h存活率为48.5%。(6)流式细胞术(FCM)观察细胞凋亡率,转染E2F decoy DNA后的SGC7901细胞24小时凋亡率为14.75±2.26%、死亡细胞率2.43±0.30%, 48小时细胞凋亡率为22.15±3.29%、死亡细胞率20.58±3.47%,与空白对照组和Control decoy DNA组相比差异有显著性(p<0.05)。结论(1) E2F1可能作用于胃癌发生的早期阶段,Survivin和P53可能作用于胃癌发生的晚期阶段。(2)E2F1、Survivin和P53在胃癌的发生、发展中可能起协同作用。(3)转录因子E2Fdecoy DNA转染后,能成功诱导胃癌SGC7901细胞凋亡(4)转录因子decoy策略,通过基因功能缺失,有可能为胃癌的基因治疗开辟新途径。