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目的制备大鼠风湿寒症型类风湿性关节炎动物模型,研究关节滑膜区域免疫特性及血清中IL-10和IL-17的表达,为人类RA的免疫学防治提供新的干预靶点。方法1将40只大鼠随机分为RA动物模型组和正常对照组,每组各20只。RA模型组大鼠连续进行风湿寒症造模14天,正常组只注射同等剂量生理盐水。分别于造模后第21天、第28天、第35天及第42天四个阶段记录大鼠体重、关节肿胀程度、关节炎评分、脾细胞增殖率和脾脏系数,评价风湿寒症模型的造模效果。2免疫组织化学方法检测大鼠RA模型组关节滑膜区域CD3、CD21和CD68的表达,分析该区域的主要免疫细胞成分。3酶联免疫吸附试验检测大鼠RA模型不同阶段血清中IL-10和IL-17的表达水平,探讨其对类风湿性关节炎的相关作用。结果1风湿寒症型RA模型组第21天为RA炎症产生初期阶段,关节红肿,淋巴细胞增殖,可见软组织急慢性炎症;第28天炎症达到最高峰,关节炎评分和脾细胞增殖率最高,HE表现滑膜慢性炎症明显;第35至42天大鼠炎症减轻,红肿消退但关节畸形,HE可见关节软骨剥脱破坏。RA模型组各指标变化较正常组差异具有显著性。2 CD3在造模后四个阶段的表达率均高于正常组,差异均具有统计学意义(P<0.05);CD21四个阶段的表达率在模型组与正常组差异均没有统计学意义(P>0.05);CD68仅在造模后第28天和35天的表达率高于正常组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。3 RA模型组在造模后四个阶段血清中IL-10的表达水平与正常组相比,仅在第42天高于正常组(P<0.05);IL-17的表达水平在RA模型组关节炎评分最高的第28天时表达水平最高,与正常组相比较,在造模后的第28天和35天IL-17的表达水平高于正常组,差异具有显著性(P<0.05)。结论1风湿寒症型RA动物模型造模成功,可以用于下一步实验研究。2 T淋巴细胞是RA关节滑膜区域的主要免疫细胞。3随着RA模型组滑膜炎症的加重,IL-17表达水平增高,而随着炎症的消减,IL-10水平增高,提示二者与RA及其炎症的发生和发展密切相关。