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采用单滴共沉淀法制备出催化剂前体,经过干燥、焙烧衍生得到系列复合氧化物催化剂。通过SEM、XRD、N2吸附-脱附法、Hammett指示剂法对催化剂前体及其衍生复合氧化物进行表征。研究结果表明,催化剂前体及其衍生复合氧化物在未晶化时具有类水滑石的层状结构,随晶化时间的延长,晶粒出现“团簇”现象。恒温60°C晶化12hr,所得镁铝催化剂表面总碱量为0.194mmol H+·g?1;在3.3≤H?≤5.0内的表面弱碱性位比例达到75.77%,H?≥5.0的表面中强碱位比例达到24.23%。稀土镧改性后所得镁铝镧复合氧化物的表面总碱量相对较大,为0.329mmol H+·g?1,增加的碱性位主要集中于3.3≤H?≤5.0的表面弱碱性位(87.24%),而中强碱位H?≥5.0比例明显下降,为12.76%。由丙酮气相催化缩合制备异佛尔酮反应对催化剂的催化性能进行评价,优化催化剂的制备条件为:恒温60°C晶化12hr,500°C焙烧4hr,得到镁铝复合氧化物(Mg/Al=3)催化剂。在反应温度250°C、液时空速1.0h-1条件下,催化剂活性为29.20%,对异佛尔酮选择性为63.97%,总有效选择性为82.67%,总有效收率为23.99%,对催化剂进行501hr实验室活性稳定性评价发现,该催化剂具有较好的活性稳定性。实验结果表明,催化剂表面总碱量有助于提高催化剂的活性,而较高的中强碱位百分比有利于提高催化剂对于异佛尔酮的选择性。经过镧改性催化剂的表面总碱量增加,可提高催化剂的活性,但增加的碱量主要位于弱碱性位,因而不利于提高催化剂对于异佛尔酮的选择性。对催化剂成型技术进行考察,研究发现催化剂前体的含水量直接影响催化剂的成型和成型后催化剂的侧压强度。当催化剂前体失水率为35%时,催化剂强度相对最高,为198.41 N?cm-1,成型后催化剂的活性及选择性与成型前相当。