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该文分四部分:第一部分:PGA<,1>对LPS诱发PBMC释放细胞因子的影响;目的:观察前列腺素A<,1>(PGA<,1>)对脂多糖(LPS)诱发人外周血单个核细胞(单核细胞和淋巴细胞总称,PBMC)释放促炎细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8及抗炎细胞因子IL-10的影响,初步评价PGA<,1>的抗炎作用.结论:PGA<,1>呈剂量依赖性抑制LPS诱发PBMC释放促炎细胞因子,同时也抑制抗炎细胞因子IL-10的释放. 第二部分: PGA<,1>对LPS介导NF-κB核转位的影响;目的:通过观察PGA<,1>对PBMC细胞核和细胞浆NF-κB含量的影响,探讨PGA<,1>能否抑制LPS介导NF-κB核转位.结论:PGA<,1>呈剂量依赖性抑制LPS介导的NF-κB核转位,阻断LPS对NF-κB的激活,从而抑制LPS诱发PBMC释放细胞因子.第三部分:PGA<,1>对HSP70、IκBα的表达及LPS介导IκBα降解的影响;目的:观察PGA<,1>对HSP70、IκBα的表达以及LPS介导IκBα降解的影响,探讨PGA<,1>抑制NF-κB核转位的机制.结论:PGA<,1>可增加PBMC HSP70、IκBα蛋白的表达,并可抑制LPS介导的IκBα降解,从而抑制LPS介导NF-κB核转位.第四部分:PGA<,1>对PBMC凋亡的影响;目的:观察不同浓度的PGA<,1>对PBMC凋亡的影响,从细胞凋亡角度初步探讨PGA<,1>在抗炎症反应中的作用.结论:无LPS刺激下,PGA<,1>不影响PBMC的凋亡率,PGA<,1>可抑制LPS引起的PBMC凋亡.PGA<,1>抑制PBMC释放细胞因子与PBMC凋亡无关.