He+H2+及其同位素取代反应的立体动力学理论研究

被引量 : 0次 | 上传用户:baichuan817
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
立体化学动力学作为分子反应动力学领域中的一个新的前沿分支,以微观化学反应中的矢量性质为研究对象,主要涉及化学反应过程中的矢量相关以及反应物和产物的空间取向问题。近几十年来,随着实验技术发展和理论研究工作的深入,迅速发展成为一个热门领域。研究矢量性质可以发现许多仅仅考虑标量性质时被丢失的动力学信息,只有综合考虑标量和矢量性质才能更全面地了解微观化学反应的过程,进而给出一个完整的反应动力学图像。本文采用准经典轨线方法对反应He+H2+及其同位素取代反应的立体动力学进行了详细的理论研究。本论文第一章简要介绍了分子反应动力学和立体化学动力学的发展与研究概况以及势能面理论知识;第二章就矢量相关的基本理论及准经典轨线计算原理给出了简单介绍。第三章基于2000年Palmieri等人构造的势能面,采用准经典轨线方法对He+H2+/ He+HD+ /He+HT+反应的立体动力学性质进行了详细的研究。研究表明,在同一碰撞能下,随反应体系质量因子的增加,产物转动角动量矢量的取向程度逐渐变弱,而且同位素效应对k-k′-j′三矢量相关的极角分布也产生了较大影响;另外,反应体系对反应物分子离子间的排斥能也非常敏感。第四章基于上述势能面,研究了He+H2+(υ=0-2, j=0)反应的矢量性质,发现反应的k-j′两矢量相关、k-k′-j′三矢量相关分布以及极化微分反应截面对反应物分子离子的振动激发都特别敏感,在计算时,碰撞能相同,反应呈现出不同的立体动力学特征,可能是由反应物分子离子的振动量子数所引起的。第五章基于两个精确势能面,对He+H2+反应进行了理论研究。结果表明,反应的产物转动极化在两个势能面上呈现不同的分布,碰撞能相同,这里可能是由势能面构造的差异引起的。本论文第六章研究了不同碰撞能下的He+D2+ / He+T2+反应以及同一碰撞能时He+D2+ (υ=0, j=0-2)反应的矢量性质。结果发现,不同碰撞能对He+D2+ /He+T 2+两个反应的产物空间分布都产生了较大影响,尤其我们发现碰撞能的增加降低了产物转动角动量矢量j′的各向异性分布,除此之外,碰撞能对k-k′-j′三矢量相关以及反应极化微分反应截面的作用也十分明显;另外,反应物分子离子的转动激发对He+D2+反应的产物分布也产生了一定影响。最后,在第七章就所做工作给出了简单的总结、展望。
其他文献
SO42-/MxOy类固体超强酸具有较强的酸性、较好的热稳定性、环境友好性以及良好的催化性能,因此,其在石油化工行业中具有诱人的应用前景。近几年,这类固体超强酸的开发与应用
CuO-CeO2催化剂因表现出优良的CO氧化反应活性而长期受到人们的关注。因此,很多研究者对其开展了反应机理的研究,并将这种优良的反应活性归因于铜铈两物种之间的协同作用。本
本论文以天然硅藻土、微晶白云母、沸石等细分散状矿物为载体,钛酸丁酯为钛源,采用溶胶-凝胶法合成制备了负载型纳米TiO2光催化剂。以亚甲基蓝为目标降解物,研究了TiO2/矿物
以商品化硅溶胶为原料,利用堆积硅珠法(PICA)合成了高效液相色谱(HPLC)用微米级中孔硅胶微球。考察了硅溶胶种类、反应温度、体系pH值等因素对实验结果的影响,优化了实验条件
本论文以择优掺杂的钙钛矿型锰氧化物为基础,在改变A位取代离子(Sr和Ca离子)掺杂比例的同时,采用固相反应法和化学镀法引入单质银进行晶界填隙,从而改变材料内部的结构,并对
采用QCT方法计算了O(3P)+H2反应体系的立体动力学反应。反应均基于由Rogers等人开发的3A’及3A’’态GLDP方法构造的势能面上,计算了部分反应体系的标量性质,如在O(3P)+H2→OH+H
本论文中,采用了传统的固相反应法合成了系列化合物La1+xNa1-xFe1+xMo1-xO6(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5),LaNaFe1+xMo1-xO6(x=0.1,0.2,0.3)和La1+xKxFe1-yCoyMoO6(x=0,y=0.1;x=0
已有研究报道稀土元素-过渡金属形成的许多化合物具有优良的电化学性能,利用Fe部分替代Co、Ni可以降低合金电极的成本和改善合金电极的充放电性能;过渡金属Fe、Co、Ni与其它
目前在国际上,有关碱土金属原子与卤化物之间的反应受到广泛的关注。近几十年来,随着实验探测技术和计算机技术的迅猛发展,人们越来越多的关注于分子反应动力学的研究和有关
本论文中,采用了传统的固相反应法合成了系列化合物La1-xKxMnO3(0.05≤x≤0.5)和La1-xNaxMnO3(0.05≤x≤0.5),分别利用粉末X射线衍射确定了化合物的晶体结构,用振动样品磁强