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呋甾皂苷，长期以来被认为是植物体内螺甾皂苷的合成前体，其生物活性一直不为人们所认识。近年来由于对其生物活性和药理活性认识的逐步加深，呋甾皂苷越来越受到普遍关注。但是由于呋甾皂苷分子的复杂性、不稳定性以及作用机制还不很清楚，国内外迄今对其进行化学合成的报道很少。 本文设计并合成了4个呋甾皂苷衍生物。根据逆向合成策略，所设计的4个呋甾皂苷衍生物理论上均由三个部分组成：苷元部分、C_3-单糖部分和C_(26)-单糖部分。在分析苷元结构特点的基础上，我们以薯蓣皂素为起始原料，经三