近年来,太阳能作为一种可循环利用的清洁新能源受到了广泛的重视,随之太阳能电池作为极具前景的光伏技术得到了飞速的发展。在太阳能电池中,聚合物太阳能电池因其质量轻、低成本且易调控等突出优点,成为了当前光伏材料研究的热点。目前基于D-A型以及A-D-A型的分子设计能够很好的对聚合物的能级带隙、电荷迁移率、吸收光谱以及形态进行调控,因此常被用于设计高效的聚合物光伏材料。在本论文中,将丙二腈作为吸电子基团、烷基噻吩作为给电子基团设计并合成了含丙二腈的D-A型侧链聚合物给体材料以及A-D-A型的新型甲壳型聚合物给体材料,并对其光伏性能进行了初步研究。1、设计并合成了一系列以烷基噻吩作为给电子基团,丙二腈作为吸电子基团不同烷基链长的D-A型单体,并通过传统的自由基封管聚合得到了目标聚合物P-T-Cm（m为烷基侧链长度,m=6,8,10）。进一步通过核磁氢谱（¹H NMR）、飞行时间质谱（MALDI-TOF）以及红外光谱（FTIR）对单体和聚合物的化学结构进行了表征确认,通过热失重分析（TGA）我们发现聚合物都具有良好的热稳定性。通过紫外（UV-vis）和循环伏安（CV）系统地研究了不同烷基链长聚合物的光物理性能以及电化学性能。我们发现随着烷基链的增长聚合物在薄膜状态下的吸收逐步蓝移,聚合物的光学带隙增大。聚合物具有合适的紫外吸收宽度以及电化学带隙,因此我们将其作为给体材料初步运用于光伏器件中。2、设计并合成了以三联噻吩作为给电子基团,丙二腈作为吸电子基团的A-D-A型新型甲壳型侧链聚合物给体材料P-TT-Cm（m为烷基侧链长度,m=6,8,10,12）。我们通过¹H NMR、MALDI-TOF以及FTIR等确认了单体和聚合物的结构。在对聚合物的热稳定性研究发现,聚合物的5%的失重温度都超过了370℃,表明聚合物都具有良好的热稳定性。经UV-vis和CV研究表明该系列聚合物都具有宽的紫外吸收(λ_edge=620nm)以及较窄的电化学带隙（1.9eV）,且随着烷基链的增长聚合物的吸收向蓝移动,并且电化学带隙逐渐变宽。通过类比我们发现A-D-A类甲壳型聚合物相较于D-A类的侧链聚合物拥有更宽的光谱吸收和更窄的光学带隙。我们将该系列聚合物P-TT-Cm作为给体材料运用于光伏器件中得到了相较于P-T-Cm更高的光电转化效率。