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目的：通过比较不同类型、不同病变支数冠心病（CHD）患者和冠状动脉造影（CAG）正常者之间的骨保护素（OPG）和骨桥蛋白（OPN）水平，分析血清骨保护素（OPG）和骨桥蛋白（OPN）水平与CHD发病及病变程度间的关系；比较骨保护素（OPG）与骨桥蛋白（OPN）及高敏C-反应蛋白（hs-CRP）的变化，探讨骨保护素（OPG）与骨桥蛋白（OPN）在CHD发生、发展中的可能机制。方法：选择2011年10月至2012年10月在我院经CAG证实为CHD患者67例，其中稳定性心绞痛(stableanginapectoris,SAP)18例；不稳定性心绞痛(unstableanginapectoris,UAP)26例；急性心肌梗死（acutemyocardialinfarctionAMI）23例；对照组20例。采用双抗体一步夹心法酶偶联免疫吸附试验(ELISA)来检测OPG、OPN含量水平，免疫散射比浊法测定血清hs-CRP水平，实验数据采用SPSS17.0软件统计学分析。结果：1、SAP组血清OPG水平高于对照组(447.22±74.28VS284.95±43.46pg/ml,P<0.01)；UAP组血清OPG水平高于SAP组（520.92±69.99VS447.22±74.28*pg/ml,P<0.01）；SAP组血清OPN水平高于对照组（47.41±4.77VS34.85±3.78ng/ml,P<0.01）；UAP组血清OPN浓度高于SAP组（53.27±4.14VS47.41±4.77ng/ml,P<0.01）；AMI组血清OPN浓度高于UAP组（56.79±3.61VS53.27±4.14ng/ml,P<0.01）；SAP组血清hs-CRP水平高于对照组（7.05±4.14VS2.36±0.84mg/L,P<0.01）；UAP组血清hs-CRP浓度高于SAP组（10.80±4.47VS7.05±4.14mg/L,P<0.05）；AMI组血清hs-CRP浓度高于UAP组（15.47±7.06VS10.80±4.47mg/L,P<0.01）。2、血清OPG、OPN和hs-CRP水平在单支病变组、双支病变组及多支病变组均高于对照组(P<0.05)；OPG水平在多支病变组(581.80±65.91)pg/ml高于双支病变组(535.65±65.38)pg/ml(P<0.05)，双支病变组高于单支病变组(477.08±69.64)pg/ml(P<0.05)；OPN水平在多支病变组(57.28±4.86)ng/ml及双支病变组(55.21±3.12)ng/ml均高于单支病变组(50.48±5.79)ng/ml(P<0.05)；hs-CRP水平在在多支病变组(17.67±8.64)mg/L高于双支病变组(12.93±4.83)mg/L(P<0.05),双支病变组(12.93±4.83)mg/L(P<0.05)高于单支病变组(8.87±4.79)mg/L(P<0.05)。3、血清OPG水平在重度病变组（536.08±63.33）pg/ml与中度病变组（511.00±74.69）pg/ml均大于轻度病变组（454.25±89.12）pg/ml（P＜0.05）;血清OPN水平在重度病变组（55.93±4.07）ng/ml大于中度病变组（51.85±5.52）ng/ml（P＜0.05），血清hs-CRP水平在重度病变组（13.81±7.62）mg/L大于轻度病变组（8.42±5.78）mg/L（P＜0.05）4、血清OPG水平与OPN、hs-CRP、低密度脂蛋白成正相关。结论：1、血清OPG、OPN水平与冠心病的发生、发展相关，随着冠脉病变支数的增加，血清OPG、OPN水平逐渐升高，血清OPG、OPN水平在一定程度上可以间接反映冠脉病变的严重程度。2、血清OPG、OPN水平与LDLC水平相关，推测可能通过血脂代谢紊乱影响冠脉血管。3、血清OPG、OPN水平与炎性介质如hs-CRP相关，推测可能通过炎性反应影响冠脉斑块的稳定性。