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本文以葛根和人参药对为研究基础,从配伍前后药液中主要黄酮类成分的变化为切入点,并通过体外抗氧化性及药效学实验初步探讨配伍的合理性及可行性。以期可以通过配伍比例的筛选,得到葛根和人参的最佳配伍比例。按以下重量比,葛根-人参1:1、葛根-人参1:2、葛根-人参1:3、葛根-人参1:4、葛根-人参1:5、葛根-人参5:1、葛根-人参4:1、葛根-人参3:1及葛根-人参2:1称取葛根和人参的不同比例,以70%乙醇为溶剂回流提取,采用高效液相色谱法测定提取物中葛根素、大豆苷及大豆苷元的含量。测定结果显示,葛根-人参1:3比例时,葛根素和大豆苷的含量达到最高,葛根-人参3:1比例时大豆苷元含量最高。在体外抗氧化实验中,各个配比的提取液对羟自由基清能力及超氧自由基的清除表现不同程度的清除能力。综合分析可知,葛根-人参1:3比例为最优对象。通过小鼠的耐缺氧实验可知,耐缺氧能力硝酸异山梨酯组>人参组>葛根-人参1:3低剂量组>葛根-人参1:3高剂量组,人参对葛根的耐缺氧药效有协同增加的效果;葛根对人参没有协同增效的作用。虽然葛根葛根-人参1:3对小鼠耐缺血缺氧能力不及单硝酸异山梨酯,但是与异丙肾上腺素比较差异很显著(P<0.01),说明配比组方有一定合理性,疗效较好。但是通过大鼠对抗心肌缺血T波降低可知,阳性药物组在15s至5min时间段T波降低显著(P<0.05,除30s、1min P<0.01),葛根-人参3:1比例低剂量组和葛根-人参3:1比例高剂量组分别在15s至10min时间段T波降低(P<0.05,除30s P<0.01)及15s至5min时间段T波降低(P<0.05,除30s,1min,P<0.01),葛根-人参3:1为最佳配伍比例。综上所述,在小鼠耐缺氧实验中,葛根-人参3:1比例在耐缺氧能力方面不如葛根-人参1:3的配伍比例,分析可能是人参在配比中所占比例大,并且人参为补元气之药材,因此葛根-人参1:3比例在耐缺氧能力上表现出优势。中药配比又不仅仅是简单化学成分的加和,虽然葛根-人参1:3的配伍比例中葛根素、大豆苷的含量要优于葛根-人参3:1配比,但是药物的作用是综合的作用,在抗心肌缺血实验中,葛根-人参3:1组与阳性药物组硝酸异山梨酯相比疗效相近,说明配比合理,具有一定疗效,值得继续研究。