目的：　　研究人参皂甙Rg3对HT-29结肠癌细胞株基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)中MMP-1 mRNA表达的影响及对细胞迁移能力的影响，从而探讨人参皂甙Rg3对肿瘤细胞浸润生长、转移的可能机制，为临床肿瘤辅助治疗中应用人参皂甙Rg3提供理论依据。　　方法：　　体外培养人结肠癌细胞株HT-29细胞,用高剂量（100μg/ml）、中剂量（50μg/ml）、低剂量（25μg/ml）和空白对照组（0μg/ml）人参皂甙 Rg3培养 HT-29细胞24小时、48小时、72小时后，逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测MMP-1mRNA表达情况，统计采用SPSS14.0软件包，两因素析因方差分析，并多重比较；通过划痕实验观察人参皂甙Rg3对HT-29细胞迁移能力的影响。　　结果：　　1.RT-PCR方法检测Rg3对HT-29细胞MMP-1 mRNA表达的情况，24小时组：低、中剂量组与对照组相比，无统计学差异（P>0.05，P>0.05）,高剂量组与对照组相比，有显著的统计学差异（P<0.01）；48小时组：低、中、高剂量组与对照组相比均有显著的统计学差异（P<0.05、 P<0.01、 P<0.01）；72小时组：低、中、高剂量组与对照组相比均有显著的统计学差异（P<0.01、 P<0.01、 P<0.01）。低剂量组：24小时组与48小时、72小时组相比，有显著的统计学差异（P<0.01，P<0.01），48小时组与72小时组相比，无统计学差异（P>0.05）；中、高剂量组：24小时组与48小时组相比，无统计学差异（P>0.05），24小时组、48小时组与72小时组相比，有显著的统计学差异（P<0.01，P<0.01）。提示人参皂甙Rg3可以抑制HT-29细胞MMP-1 mRNA的表达，抑制作用随着剂量的增加及时间的延长而增强。　　2.划痕实验结果提示：人参皂甙Rg3处理过的HT-29细胞扩散运动能力与空白对照组相比明显减弱，这种差异随着时间的延长和浓度的增加而愈加明显。　　结论：　　1.人参皂甙Rg3对HT-29细胞表达MMP-1 mRNA有抑制作用，并且随着药物浓度的增加及时间的延长，抑制作用增强。　　2.人参皂甙Rg3能抑制HT-29细胞的迁移能力，这种抑制作用随着时间的延长和浓度的增加而愈加明显。