药品专利强制许可制度是当前国际上一个热点的问题,一系列决议的出台反应了国际社会对此问题的关注和重视。专利强制许可,又称之为非自愿许可,具体是指一国的专利主管机关,根据一定的条件,依法向第三人颁发许可证书,允许该第三人未经专利权人的同意使用受专利保护的技术,包括生产、销售、进口有关专利产品等。同时,强制许可的使用者通常要向专利权人支付一定的补偿费的制度。本文以专利强制许可制度的简介为切入点,分别介绍了专利强制许可的概念、特征和类型,回顾了其历史进程,总结了药品专利强制许可制度分别对药品研发及药品可及性的影响,随后分析了TRIPS协议第31条、《多哈宣言》、《执行多哈宣言第六段的决议》和《TRIPS协议修正案》的内容及影响,剖析了两个关于药品专利强制许可制度的实践。在充分借鉴国际经验的基础上,分析了我国公共健康的现状及相关立法,提出了我国实施药品专利强制许可制度的一些建议。