深红及近红外有机发光材料在夜视显示、信息安全显示以及医疗等领域有着巨大的应用潜能。其中存在重原子效应的过渡金属配合物的理论量子效率可达到100%,且此类材料中以铱（Ⅲ）配合物及铂（Ⅱ）配合物的深红及近红外电致发光器件效率相对较高。同时,铂（Ⅱ）配合物由于中心铂原子的四面体构型以及相对长的磷光寿命,易形成π-π堆积作用而造成严重的效率滚降;而铱（Ⅲ）配合物由于中心铱原子的八面体六配位结构以及相对短的磷光寿命,其发光效率虽较铂（Ⅱ）配合物略低但效率滚降能明显得到缓解。因此本论文设计并合成了六种新型小分子铱（Ⅲ）配合物,并系统研究了分子结构与光物理性能的关系;同时,利用其中有较高量子产率的单核及双核铱（Ⅲ）配合物制备了近红外聚合物发光器件（NIR-PLEDs）。主要工作如下:（1）通过改变主配体共轭性的方式,即分别以1-（苯并[b]噻吩-2-基）-异喹啉（Hiqbt）和2,3-二苯基苯并[g]喹喔啉（Hdpbq）为主配体,以8-羟基喹啉（8-Hq）为辅助配体,合成了两个新型铱（Ⅲ）配合物[Ir（iqbt）₂（8-q）]和[Ir（dpbq）₂（8-q）]。通过对两种配合物光物理性质、氧化还原性质等进行系统研究,结果表明:在引入具有更大共轭结构的主配体Hdpbq后,可以有效实现发光波长的红移,其中配合物[Ir（iqbt）₂（8-q）]发光波长位于687nm(深红;Φ_em=0.16),[Ir（dpbq）₂（8-q）]发光波长位于786 nm(近红外;Φ_em=0.05),在发光波长红移的同时,磷光量子产率有所下降。（2）主配体不变,通过具有不对称结构的辅助配体实现双核化策略,即选择具有不对称结构的双β-二酮H₂btp为辅助配体,合成具有不对称结构的双核铱（Ⅲ）配合物[（iqbt）₂Ir-（btp）-Ir（iqbt）₂](λ_em=722 nm,Φ_em=0.15)及[（dpbq）₂Ir-（btp）-Ir（dpbq）₂](λ_em=781 nm,Φ_em=0.09);同时选择单β-二酮Hbtfa为辅助配体与二者进行对比,合成单核铱（Ⅲ）配合物[Ir（iqbt）₂（btfa）](λ_em=698 nm,Φ_em=0.08)及[Ir（dpbq）₂（btfa）](λ_em=776nm,Φ_em=0.05)。结果表明:具有不对称结构的双核铱（Ⅲ）配合物相比于单核铱（Ⅲ）配合物的发光波长均实现了一定程度的红移而表现为典型的近红外发光,同时量子产率也均有一定程度的提高。（3）选择具有较高量子产率的单核及双核铱（Ⅲ）配合物[Ir（iqbt）₂（btfa）]及[（iqbt）₂Ir-（btp）-Ir（iqbt）₂]作为客体,通过与PVK-OXD7共掺（PVK:聚（N-乙烯基）咔唑;OXD-7:1,3-双[5-（4-叔丁基苯基）-2-[1,3,4]恶二唑基]苯）,制备了近红外聚合物发光器件（NIR-PLEDs）。器件电致发光性能结果表明:基于双核铱（Ⅲ）配合物[（iqbt）₂Ir-（btp）-Ir（iqbt）₂]的NIR-PLED(λ_em=720 nm)最大外量子效率3.11%及最大辐照度0.140 W/sr×m²,均高于单核[Ir（iqbt）₂（btfa）]的NIR-PLED(λ_em=702 nm)最大外量子效率1.12%及最大辐照度0.047 W/sr×m²,并且效率滚降程度均较低（<5%）。