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目的检测富含AT序列的特异结合蛋白1（specialAT-rich sequence binding protein1，SATB1）的mRNA在高成瘤高转移鼻咽癌细胞株（SUNE-1亚株-5-8F）、只成瘤不转移鼻咽癌细胞株（SUNE-1亚株-6-10B）、正常人永生化鼻咽上皮细胞株（NP69-SV40T）及SATB1蛋白在鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma，NPC）组织中的表达，探讨SATB1的表达与NPC临床病理因素的关系。方法采用荧光定量RT-PCR（FQ-RT-PCR）的方法检测5-8F、6-10B及NP69-SV40T细胞中SATB1的mRNA表达水平；采用免疫组化法检测72例原发性NPC和30例鼻咽黏膜慢性炎症组织（chronic nasopharyngitis tissue，CNT）中SATB1蛋白的表达，并对检测结果与NPC的临床病理参数进行统计学分析。结果1.成功建立实时荧光定量RT-PCR的检测方法，扩增效率高(＞90%)。SATB1mRNA在5-8F细胞中的表达较NP69-SV40T细胞中的表达稍低，两者间差异无显著性（P＞0.05），5-8F细胞的表达量为6-10B细胞的4.09倍，两者间比较差异有显著性（P＜0.05）。2. SATB1染色阳性颗粒定位于细胞核。在NPC和CNT中SATB1蛋白的阳性表达率分别为52.8%（38/72）和13.3%（4/30），与CNT比较，NPC中SATB1表达上调，差异有统计学意义（P＜0.05）。伴有淋巴结转移和不伴淋巴结转移的NPC组织中SATB1阳性表达率分别为64.3%（27/42）和36.7%（11/30），有远处转移和无远处转移的NPC组织的阳性表达率分别为88.9%（8/9）和47.6%（30/63），两者比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。NPC原发灶中SATB1高表达与患者性别、年龄、T分级和临床分期无关（P＞0.05），与N分级及M分级有关（P＜0.05）。结论1.5-8F细胞（高成瘤高转移细胞株）中SATB1mRNA的表达水平显著高于6-10B细胞（只成瘤不转移细胞株）中SATB1mRNA的表达水平，可以说明SATB1mRNA的表达水平与鼻咽癌细胞株的侵袭转移能力呈正相关。2.NPC组织中存在着SATB1蛋白的高表达，且表达水平显著高于CNT组织，提示SATB1在NPC的发生发展中可能起着重要作用。3.SATB1蛋白在NPC组织中的表达水平与淋巴结转移和远处转移正相关，提示SATB1可能参与NPC的侵袭转移。目的研究顺铂（DDP）及X射线对鼻咽癌5-8F细胞SATB1mRNA表达水平的影响，并探讨其相关的意义。方法以噻唑蓝（MTT）法检测不同浓度DDP处理不同时间后5-8F细胞生存率的变化；用DDP及X射线干预5-8F细胞后，提取细胞总RNA，采用荧光定量RT-PCR方法检测SATB1mRNA表达情况。结果MTT实验表明顺铂对鼻咽癌5-8F细胞的增殖抑制存在剂量时间效应关系。顺铂及X射线处理鼻咽癌5-8F细胞后，SATB1mRNA水平均显著增高（P＜0.05），差异有统计学意义。SATB1mRNA在鼻咽癌5-8F细胞中的表达变化与顺铂的作用浓度、作用时间及X射线之间无明显的剂量时间效应关系(P＞0.05。)结论鼻咽癌5-8F细胞经顺铂及X射线作用后，SATB1mRNA表达发生上调，推测SATB1可能参与了鼻咽癌的化疗耐药和放疗抵抗。