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在对hGPCRc的前期研究中,我们从人结肠组织克降到该受体成员并命名为hGPCRc,并对其组织分布、亚细胞定位及可能配基进行了检测。2004年有文献报道hGPCRc的内源性配基为α-酮戊二酸盐,该结果与传统意义上的GPCR配基性质相去甚远,令人备感意外。本研究首先获得稳定表达hGPCRc的工程细胞株,并以此细胞株检测α-酮戊二酸钠活化hGPCRc后胞内游离钙离子浓度的变化,然后建立了体外糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)模型,初步探讨了α-酮戊二酸盐受体与DN之间的可能关系