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生物基材料具有环境友好、原料可再生及生物降解等特点,符合人们追求环保的主题。发展生物基材料有助于解决当前社会发展所面临的资源和能源短缺以及环境污染等问题,对环境保护、资源节约具有重要意义。例如,环糊精（Cyclodextrin,CD）是直链淀粉经葡萄糖基转移酶作用生成的一系列环状低聚糖的总称,其中,β-CD以其优良的性质、相对低廉的价格正日益受到广泛的应用与开发;几丁聚糖（Chitisan,CTS）是由自然界广泛存在的几丁质经过脱乙酰作用得到的,具有价格低廉、可生物降解和安全无毒等特点,是一种极具应用潜力和发展前途的可再生生物质资源。因此,β-环糊精和几丁聚糖是发展生物基材料的理想选择。本论文以β-环糊精和几丁聚糖为原料,研究非共价键联超分子载药、共价键联高分子载药和新型多糖基质材料这三个方面的内容,具体如下:1.以β-环糊精为原料主体,酮洛芬为模型药物客体,采用饱和水溶液法制备非共价键联载药超分子包合物（β-CD-KPF）。通过红外光谱法（FT-IR）、差示扫描量热法（DSC）、X-射线衍射法（XRD）分析鉴定包合物形成,并利用紫外分光光度法（UV-vis）考察超分子包合物的载药性能和稳定性。结果表明,获得的包合物的载药性能良好,稳定性显著提高,为测定药物半衰期提供了一种新方法。2.设计合成反应路线,利用液相均相法将药物小分子酮洛芬接枝至线性聚合物CTS大分子链上,制备新型药物几丁聚糖-酮洛芬（CTS-KPF）,并对其进行结构表征和体外释药性能分析,考察其pH敏感性,建立体外释药模型。结果表明,设计的合成路线合理,成功合成了共价键联载药高分子CTS-KPF,而且它具有预期的pH敏感性,倾向于较低pH的模拟胃液中释放。3.利用Maillard反应制备一种新型多糖基质材料,即新型重组多糖聚合物（RP）。通过GPC、FT-IR、CP/MAS 13C-NMR、TGA进行结构表征和性能分析,并用紫外法研究其对DPPH自由基的清除能力。结果表明,成功合成了RP,产率为85.1%,其热稳定性略低于CTS,但对DPPH自由基的清除能力较CTS强,最大效率超过80%,这说明CTS经Maillard改性后获得的RP具有更好的抗氧化性。本论文制备了三种新型生物基材料β-CD-KPF、CTS-KPF和重组多糖RP,所得结果可为药物载体材料的研究和发展生物基材料提供有益参考。