本试验用SPF鸡胚及鸡胚成纤维细胞、MDCK18、Vero细胞，从我省某鸡场患生长障碍综合征的病死鸡肝脏组织中分离到一株病毒，该病毒不能凝集鸡红细胞。为确定该病的病原，对所分离病毒进行了理化特性测定、病毒核酸型别测定、动物回归试验等生物学特性测定，证明该分离病毒与细小病毒科(Parvovirdae)细小病毒属(Parvovirus)的鸡细小病毒(Chicken parvovirus)特性基本相符，核酸型为DNA型。然后应用间接酶联免疫吸附测定法(间接ELISA)和免疫酶染色法对该病毒进行免疫学分析，从免疫学方面对所分离病毒作进一步确认，实验结果表明鸡胚尿囊液及内脏组织毒的效价比细胞培养物中的要高。病毒复制的制场所为细胞核。 本试验还通过鸡胚接种(7日龄鸡胚经卵黄囊接种，9日龄经尿囊腔接种)发现了该病毒能稳定引起鸡胚死亡的代次、及鸡胚的死亡时间。实验还通过尿囊腔接种9日龄鸡胚，成功的建立了鸡传染性生长障碍综合征模型，并采用常规石蜡切片及苏木紫—伊红染色(即HE染色)对该病进行了病理组织学动态研究。结果发现不同阶段死亡的鸡胚病变不同，接种后一周内死亡鸡胚胚体水肿、全身出血。至出壳前死亡鸡胚胚体水肿、苍白、个体瘦小；肝脏肿大、质软、易碎，呈黄色或土黄色。胆囊充盈、其内充满稀薄的胆汁；法氏囊、胸腺萎缩，肠道扩张、肠壁菲薄、内充满气体及黄色泡沫状物；肾脏肿大。病理组织学变化方面，早期肝脏、肾脏、肠主要以出血、水肿和坏死为主，且肝细胞核及肾小管的上皮细胞核内均发现有核内包涵体，包涵体呈嗜酸性，为大型圆形包涵体或不规则的颗粒状；法氏囊则以水肿、滤泡发育不良、小型淋巴细胞数量增多为主。19～21日龄鸡胚肝细胞、肾小管上皮细胞的胞浆内出现1～2各大的空泡，法氏囊滤泡数目增多细胞间有较大空隙。以上变化说明了分离病毒对机体损伤的广泛性。核内包涵体的出现进一步说明，鸡传染性生长障碍综合征的病原在细胞核内增殖，为DNA病毒。