通过原位杂交和免疫组化方法,我们在MRNA和蛋白质的水平上对卵巢生殖细胞肿瘤的多向分化及分化相关因素加以探讨.结论:1、卵黄囊瘤组织上皮性结构比较复杂,分化程度各异大部分上皮样瘤细胞向类似卵黄囊结构方向分化,并且具有一定的功能如产生AFP.我们发现;光数大型上皮样瘤细胞没有向卵黄囊方向分化,分化程度较低,并且观察到这些大型上皮样瘤细胞可能进一步分化,向实体型上皮样瘤细胞过渡.2、实验结果提示卵黄囊瘤血管上皮套结构的上皮样瘤细胞分化程度较低.血管上皮套结构可能上人有较强侵袭能力.3、卵黄囊瘤组织中规则型上皮细胞可能形成类似初级卵黄囊结构.这些细胞几乎没有异型性,可能不具恶性特征.4、卵黄囊瘤组织星芒状瘤细胞具有多向分化潜能.在卵巢生殖细胞肿瘤中,C-KIT的表达可能是肿瘤细胞具有强增殖、分化潜能的体现.当肿瘤细胞进一步分化,C-KIT的表达减弱或消失.5、CD30的表达可能是卵巢生殖细胞肿瘤增殖、分化有关,且CD30可能参与了决定生殖细胞肿瘤细胞分化方向的过程.当瘤细胞进一步分化具有某种功能时CD30表达丢失.6、C-KIT和CD30可能通过不同的机制影响卵巢生殖细胞瘤侵袭和转移能力.7、无性细胞瘤间质淋巴细胞的存在可能会使瘤细胞增殖、分化能力降低,无淋巴细胞浸润可能会促进瘤细胞增殖、分化合并其它生殖细胞肿瘤成份.8、在胚胎性癌中,各细胞亚群分化状态可能不同,C-KIT细胞可能处于更原始状态.9、C-KIT和CD30可以做为检测肿瘤分化程度的一个指标.