目的:以人源线粒体膜间隙内蛋白为主要研究对象,发掘它们之间的相互作用,构建其相互作用网络。方法:采用PCR技术扩增以线粒体膜间隙内蛋白为主的蛋白编码基因,分别将其构建酵母双杂交质粒pDBLeu和pPC86的重组载体;应用酵母双杂交技术,分别采用共转酵母法和阵列组合法进行相互作用蛋白的筛选,挑取部分阳性结果用免疫共沉淀或(和)GST-Pull down验证,并对个别酵母双杂交阴性但有生物学意义的相互作用进行免疫共沉淀鉴定;采用生物信息学分析方法对所获得的相互作用数据可信度进行分析,并运用Cytoscape软件构建出相互作用网络图,在此基础上通过文献调研对相互作用的生物学意义进行深入挖掘。结果:成功构建了38个诱饵和41个猎物融合基因的酵母双杂交载体。除去1个有自激活活性的诱饵后,通过酵母双杂交技术筛选和免疫共沉淀鉴定共得到涉及36个蛋白间的50对相互作用,其中2对为已知相互作用,从新相互作用中挑取6对以免疫共沉淀或(和)GST-Pull down进行验证,结果4对阳性,另2对没有发现相互作用。对Y2H结果采用生物信息学分析,我们发现有13对相互作用(26%)的诱饵和猎物基因名共同出现在PubMed文献中;没有相同的基因敲除表型的相互作用对;12对相互作用蛋白(24.5%)共享第4级或以上GO功能注释;最后整合多种参数对每对相互作用进行综合评分,27对相互作用(55%)具有高可信度。应用Cytoscape软件可视化分析相互作用网络的结果显示:我们获得的相互作用对原有网络进行了有效补充和拓展,在此基础上通过文献调研我们挖掘出相互作用的多种重要生物学意义。结论:线粒体膜间隙内蛋白间存在复杂的相互作用网络,这些新相互作用的发现为探讨线粒体膜间隙内一些生物学过程及其发生机制提供了重要线索。