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本文采用仿生矿化的方法将无机微晶CaHPO4和CaCO3分别与聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)纳米乳进行杂化,制备出了PNIPAAm/CaHPO4和PNIPAAm/CaCO3两种微纳米结构的杂化材料,并应用于药物维生素B2的智能性控制释放。采用FT-IR、XRD、TG、SEM、TEM和UV-vis等手段对所得杂化材料的结构和形貌进行了表征,研究了两种结晶调节剂聚丙烯酸(PAA)和聚苯乙烯磺酸钠(PSS)对矿化成分的晶型和形貌、材料的溶胀及智能性药物释放行为的影响。结果表明通过生物矿化所制备的PNIPAAm/无机杂化微纳米材料可有效地将PNIPAAm纳米乳的温度响应性及无机微晶的pH响应性结合起来,得到具有温度/pH双重响应性的药物释放载体材料；此外,无机成分的引入可使PNIPAAm纳米乳的稳定性及强度显著提高,赋予材料良好的缓释性能。本文的实验内容主要有以下两个方面：第一部分通过仿生矿化方法制备了温度/pH双重响应的PNIPAAm/CaHPO4杂化材料,采用PAA对CaHPO4的晶型和尺寸进行调节。FT-IR、XRD、SEM、 TEM、TG、Zeta电位和UV-vis等表征手段证实了杂化材料的结构,结果表明PAA使羟基磷灰石晶体尺寸大幅减小,CaHPO4微晶有助于PNIPAAm纳米乳的稳定分散。溶胀和药物释放结果表明,PNIPAAm/CaHPO4仿生杂化材料具有较高的载药效率,具有明显的药物缓释性能,并且还具有温度/pH双重响应性。第二部分通过仿生矿化方法制备了温度/pH双重响应的PNIPAAm/CaCO3杂化材料,采用PAA和PSS两种结晶调节剂对CaCO3的晶型进行调节,通过FT-IR、 XRD、SEM、FESEM、TG、BET和UV-vis等手段证实了杂化材料的结构。结果表明,PSS在控制CaCO3结晶形态方面比PAA具有更显著的效果,可以使CaCO3形成疏松多孔的球霰石结构,PNIPAAm纳米乳附着在球霰石表面,有效提高了CaCO3微晶与PNIPAAm纳米乳的结合力；杂化材料比表面积和载药效率结果证明利用PSS调节所得的杂化材料和纯PNIPAAm纳米乳相比具有更高的比表面积和药含量；溶胀和药物缓释结果表明,PNIPAAm/CaCO3杂化材料具有明显的缓释及温度/pH双重响应的药物释放性能。