【摘 要】
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目的:观察维生素D3(vitamin D3)对支气管哮喘（简称哮喘）小鼠气道炎症病理及IL-17表达的影响并探讨其可能机制。方法:8-10周龄健康雌性BALB/C小鼠30只随机分为3组：对照组、哮喘组
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目的:观察维生素D3(vitamin D3)对支气管哮喘（简称哮喘）小鼠气道炎症病理及IL-17表达的影响并探讨其可能机制。方法:8-10周龄健康雌性BALB/C小鼠30只随机分为3组：对照组、哮喘组、维生素D3组，每组10只。以卵蛋白致敏和激发建立慢性哮喘模型，维生素D3组给予1,25-(OH)2D3(100ng/只)干预。最后一次激发24小时后，去小鼠右肺中叶行HE染色观察各组气道病理学改变；支气管肺泡灌洗（BALF）细胞计数及酶联免疫吸附测定（ELISA法）测定BALF和血清中细胞因子IL-17表达的变化；Real-time PCR检测肺组织中IL-17mRNA的表达水平。结果:①肺组织病理组织学显示哮喘组与对照组、维生素D3组相比炎性细胞浸润增多、上皮细胞脱落及管壁明显增厚、杯状细胞增多等改变，维生素D3组病理改变较哮喘组轻（P＜0.05）；②哮喘组小鼠的BALF中细胞总数、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和巨噬细胞显著高于对照组、维生素D3组，且对照组低于维生素D3组（P＜0.05）；③哮喘组小鼠的BALF和血清中细胞因子IL-17的表达显著高于对照组、维生素D3组，而对照组低于维生素D3组（P＜0.05）。结论:维生素D3干预可显著减轻慢性哮喘气道炎症表现；并可通过部分下调Th17细胞及其产生的IL-17，抑制嗜酸性粒细胞、中性粒细胞的募集及影响其它细胞因子的表达。
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